Probabilidade em genética

A galactosemia é uma doença autossômica recessiva. Um casal pretende ter um filho, sabe-se que o homem possui um irmão e o seu sogro com a doença. A probabilidade desse casal vir a ter uma criança afetada é:

a) 1/6
b) 1/8
c) 1/16
d) 1/32

Considerando que a doença é recessiva e o homem possui irmão doente, ele deveria ser um heterozigoto, da mesma forma que a mulher. Assim, no cruzamento de dois heterozigotos, tem-se: 1 AA: 2 Aa : 1 aa

Logo, a probabilidade de ter uma criança afetada não deveria ser 1/4? Não considerei nenhuma multiplicação porque não explicita sexo. Como deveria resolver? Não tenho o gabarito.

Gabarito: A

Bom dia, Amellia. Então, acredito que não seja tão simples assim. Quando a questão diz que o irmão do homem é doente, significa que ele o irmão é aa. Com isso, subentende-se que os pais do homem possuem um gene recessivo. Logo, os pais do homem são Heterozigotos (AaxAa). Se eles possuem esse genótipo, o homem aqui pode ser AA ou Aa, e não necessariamente Aa. Sabemos que ele não é "aa", então temos a proporção:   AA -1/3  Aa- 2/3  (dividimos por 3 porque sabemos que ele não é aa) 
Logo, temos 2 situações:  se ele for AA, o filho dele não vai ter a doença, pois AAxAa não gera "aa".  (lembrando que a mulher é Aa)

Se ele for Aa, temos que a chance de ele ter o filho doente é de 2/3 x 1/4, pois teremos um cruzamento de AaxAa e a chance dele ser Aa é 2/3, então temos essa multiplicação. 

Assim, a probabilidade do filho dele nascer doente é de 2/3x1/4, que é a mesma coisa que 1/6.  

O gabarito é letra A mesmo? Ou estou enganado?

É isso mesmo! Muito obrigada.