Genética -Fenilcetonúria

A Fenilcetonúria é causada por uma mutação genética. É uma
doença hereditária, ou seja, passa de pais para filhos. O pai
e a mãe transmitem o gene defeituoso para o bebê.
Os bebês com fenilcetonúria não possuem uma enzima
chamada fenilalanina hidroxilase, necessária para quebrar a
fenilalanina, um aminoácido importante, pois é parte integral
de todas as proteínas do nosso corpo.
Sem essa enzima, os níveis de fenilalanina e de duas
substâncias associadas a ela automaticamente crescem no
organismo. Tais substâncias são prejudiciais ao sistema
nervoso central e podem causar dano cerebral.


De acordo com as informações do texto e com os
conhecimentos acerca do assunto, é correto afirmar:
01) A síntese da fenilalanina hidroxilase é um polipeptídio
formado no núcleo da célula.
02) A receita bioquímica para a fabricação de polinucleotídeos
está escrita na molécula de DNA em uma “linguagem”
codificada.
03) A possibilidade de um casal de indivíduos normais,
portadores do alelo da fenilcetonúria, gerar uma criança
do sexo masculino ou com fenilcetonúria é 5/8.
04) O par de alelos que condiciona a fenilcetonúria é
encontrado em células gaméticas sob qualquer condição.
05) O códon que condiciona a fenilalanina também pode atingir
outro aminoácido, caracterizando o código genético como
degenerativo.

gabarito:

Alguem poderia me explicar a 03 ?