Genética

– No heredograma abaixo estão representadas pes - soas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é autossômica e dominante. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 70% das pessoas heterozigóticas, ou seja, a pe ne trân cia do gene dominante é incompleta.



a) Usando os algarismos romanos e arábicos corres pon dentes, identifique as pessoas que são cer ta men te heterozigóticas quanto a essa mu ta ção. Jus tifique sua resposta. 

b) Qual é a probabilidade de apresentar a doença uma criança que II-5 venha a ter? Justifique sua resposta

Spoiler:

Devemos considerar que o indivíduo ll-6, componente do casal ll-5 e ll-6, não pode ser Aa para a doença genética em questão...?!

wadekly escreveu:– No heredograma abaixo estão representadas pes - soas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é autossômica e dominante. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 70% das pessoas heterozigóticas, ou seja, a pe ne trân cia do gene dominante é incompleta.

a) Usando os algarismos romanos e arábicos corres pon dentes, identifique as pessoas que são cer ta men te heterozigóticas quanto a essa mu ta ção. Jus tifique sua resposta. 

b) Qual é a probabilidade de apresentar a doença uma criança que II-5 venha a ter? Justifique sua resposta

Spoiler:

Devemos considerar que o indivíduo ll-6, componente do casal ll-5 e ll-6, não pode ser Aa para a doença genética em questão...?!

Onde está o heredrograma?

wadekly escreveu:– No heredograma abaixo estão representadas pes - soas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é autossômica e dominante. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 70% das pessoas heterozigóticas, ou seja, a pe ne trân cia do gene dominante é incompleta.



a) Usando os algarismos romanos e arábicos corres pon dentes, identifique as pessoas que são cer ta men te heterozigóticas quanto a essa mu ta ção. Jus tifique sua resposta. 

b) Qual é a probabilidade de apresentar a doença uma criança que II-5 venha a ter? Justifique sua resposta

Spoiler:

Devemos considerar que o indivíduo ll-6, componente do casal ll-5 e ll-6, não pode ser Aa para a doença genética em questão...?!

a) I - 2  II - 5  III - 2
Todos os indivíduos representados pela cor branca são afetados, portanto, heterozigóticos.

b) II - 5  (Aa)
Se ele se casar com uma mulher aa - 1/2 . 0,7 = 35%
Se ele se casar com uma mulher Aa - 1/2 . 0,7 = 35%
Se ele se casar com uma mulher AA - 1/2 . 0,7 = 35%

Ou seja, independente do genótipo da mulher, a chance é de 35%.

Olá, Matheus... Então pessoas com genótipo AA não apresentam a doença...?!

Giovana Martins escreveu:

Postagem editada, Matheus. Veja se o heredograma aparece para você.

Martins, grato pela edição...

wadekly escreveu:Olá, Matheus... Então pessoas com genótipo AA não apresentam a doença...?!

A questão deixa claro que a doença se manifesta apenas naqueles em heterozigose (Aa) e esta não é completa, uma vez que há chance de 30% de não manifestar mesmo em heterozigose.

matheus_feb escreveu:

wadekly escreveu:Olá, Matheus... Então pessoas com genótipo AA não apresentam a doença...?!

A questão deixa claro que a doença se manifesta apenas naqueles em heterozigose (Aa) e esta não é completa, uma vez que há chance de 30% de não manifestar mesmo em heterozigose.

Certo... Creio que fiz a questão no automático e não me atentei para isso... Entendi tudo, agora...