(UFPR)Herança Ligada ao sexo
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(UFPR)Herança Ligada ao sexo
Uma mulher normal, porém com três irmãos, 2 tios e 9 sobrinhos com distrofia muscular progressiva do tipo Duchenne, sabedora de que se trata de um gene recessivo ligado ao cromossomo X, deseja saber qual é a probabilidade de vir a ter filhos igualmente afetados. Sua resposta é a seguinte:
a) 1/2 por gestão
b) 1/8 nas quatro primeiras gestações; se todos forem do sexo masculino e normais, é certo que não terá filhos afetados nas gestações subsequentes.
c) 1/4 por gestãção
d) 1/4 no total das gestações
e) 1/8 por gestação
Resposta: Letra e
Alguém pode explicar em detalhes? Como saber o genótipo dos pais da mulher?
a) 1/2 por gestão
b) 1/8 nas quatro primeiras gestações; se todos forem do sexo masculino e normais, é certo que não terá filhos afetados nas gestações subsequentes.
c) 1/4 por gestãção
d) 1/4 no total das gestações
e) 1/8 por gestação
Resposta: Letra e
Alguém pode explicar em detalhes? Como saber o genótipo dos pais da mulher?
Escarlatte- Padawan
- Mensagens : 83
Data de inscrição : 19/08/2014
Idade : 30
Localização : Brasil
Re: (UFPR)Herança Ligada ao sexo
Primeiramente, vamos ver o genótipo de pessoas normais e de afetadas:
Mulher afetada: dd. (Cada alelo "d" ocupa um cromossomo X da mulher).
Mulher normal: DD e Dd.
Homem afetado: d.
Homem normal: D. (Como o homem só possui um cromossomo X, ele só vai ter um alelo, ou o D, ou o d).
Creio que sua dúvida, de descobrir o genótipo dos pais, deve-se a necessidade de saber se a mulher normal é heterozigota (Dd) ou homozigota (DD) para a distrofia muscular. Pelo simples fato de saber que os três irmãos dela são afetados, logo, que possuem um alelo d ligado ao X, é possível saber que a mãe da mulher também tinha um alelo recessivo, porque é a mãe que doa o cromossomo X ao filho. Daí:
Genótipo da mãe: _d.
No entanto, como os três irmãos são distróficos (possivelmente todos), há de se SUPOR que o genótipo da mãe seja dd, de modo que ela sempre doe o alelo d no cromossomo X que irá formar os gametas. Como os filhos do sexo masculino herdam o cromossomo X da mãe, todos terão distrofia muscular, pois este cromossomo trás o alelo d.
Sabendo que a mulher é normal, filha de mãe afetada, teremos que ter um pai normal (D). É ele quem irá doar um cromossomo X, com o alelo D, para filha. Assim, a filha terá um genótipo Dd (um "D" do pai e um "d" da mãe), sendo, portanto, normal.
Para calcular a probabilidade devemos primeiro considerar se o marido dessa mulher será D ou se será d, uma vez que não está especificado.
Cruzamento:
Mulher normal (Dd) x Homem normal (D). Vou colocar também os cromossomos sexuais no cruzamento:
XD Xd
XD XDXD XDXd
Y XDY XdY (afetado - 1/4)
Mulher normal (Dd) x Homem afetado (d)
XD Xd
Xd XDXd XdXd
Y XDY XdY (afetados: 2/4, ou, simplificando, 1/2.
Logo, a probabilidade dela ter um filho afetado é: 1/4 x 1/2 = 1/8.
Mulher afetada: dd. (Cada alelo "d" ocupa um cromossomo X da mulher).
Mulher normal: DD e Dd.
Homem afetado: d.
Homem normal: D. (Como o homem só possui um cromossomo X, ele só vai ter um alelo, ou o D, ou o d).
Creio que sua dúvida, de descobrir o genótipo dos pais, deve-se a necessidade de saber se a mulher normal é heterozigota (Dd) ou homozigota (DD) para a distrofia muscular. Pelo simples fato de saber que os três irmãos dela são afetados, logo, que possuem um alelo d ligado ao X, é possível saber que a mãe da mulher também tinha um alelo recessivo, porque é a mãe que doa o cromossomo X ao filho. Daí:
Genótipo da mãe: _d.
No entanto, como os três irmãos são distróficos (possivelmente todos), há de se SUPOR que o genótipo da mãe seja dd, de modo que ela sempre doe o alelo d no cromossomo X que irá formar os gametas. Como os filhos do sexo masculino herdam o cromossomo X da mãe, todos terão distrofia muscular, pois este cromossomo trás o alelo d.
Sabendo que a mulher é normal, filha de mãe afetada, teremos que ter um pai normal (D). É ele quem irá doar um cromossomo X, com o alelo D, para filha. Assim, a filha terá um genótipo Dd (um "D" do pai e um "d" da mãe), sendo, portanto, normal.
Para calcular a probabilidade devemos primeiro considerar se o marido dessa mulher será D ou se será d, uma vez que não está especificado.
Cruzamento:
Mulher normal (Dd) x Homem normal (D). Vou colocar também os cromossomos sexuais no cruzamento:
XD Xd
XD XDXD XDXd
Y XDY XdY (afetado - 1/4)
Mulher normal (Dd) x Homem afetado (d)
XD Xd
Xd XDXd XdXd
Y XDY XdY (afetados: 2/4, ou, simplificando, 1/2.
Logo, a probabilidade dela ter um filho afetado é: 1/4 x 1/2 = 1/8.
Convidado- Convidado
Re: (UFPR)Herança Ligada ao sexo
Entendi perfeitamente . Obrigada .
Escarlatte- Padawan
- Mensagens : 83
Data de inscrição : 19/08/2014
Idade : 30
Localização : Brasil
Re: (UFPR)Herança Ligada ao sexo
Não entendi a multiplicação final. Por que se multiplica ao invés de se somar? A probabilidadee em cada gestação não seria considerando que o pai tivesse a doença OU o pai não tivesse?
Arschwenr- Padawan
- Mensagens : 60
Data de inscrição : 25/01/2019
Idade : 22
Localização : São Paulo, Brasil
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