UEFS-2017.1 Genética

A partir do heredograma ilustrado de uma família, em que
há indivíduos não afetados (círculos e quadrados não
pintados) e afetados por uma doença (círculos e quadrados
pintados), à luz das leis mendelianas, é correto afirmar:
01) O indivíduo II-1 é homozigoto.
02) A possibilidade de III-2 ser heterozigoto é de,
aproximadamente, 67%.
03) O gene responsável pela expressão da característica
é holândrico.
04) O indivíduo III-8 é homozigoto dominante.
05) O indivíduo IV-1 pode não possuir o gene responsável
pela expressão da característica afetada.

GABARITO:

Olá amigos do fórum,gostaria de uma explicação detalhada acerca da questão,por favor.

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Escai escreveu:

01) O casal II-1 e II-2 possui 3 filhos com a anomalia, indicando que um gene "a" deveria vir de cada um dos pais. Como II-1 não possui a doença, ele só pode ser "Aa".

03) O gene não pode ser considerado holândrico pois há mulheres com a anomalia.

04) Não há como afirmar isso.

05) IV-1 possui o gene "a" obrigatoriamente provindo do pai.

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02) Fazendo-se o cruzamento Aa x Aa, obteremos:

AA (25%) | Aa (25%) | Aa (25%) | aa (25%)

Porém já sabemos que o indivíduo é normal, portanto ele não pode ser "aa":

AA (33,3%) | Aa (33,3%) | Aa (33,3%)

A probabilidades seriam, então:

AA (33,3%) | Aa (66,6%)

Excelente explicação,muito obrigado!