(MACK) Grupos Funcionais

por Convidado Qua 16 Set 2015, 17:47

Notícia veiculada em jornais e TV anunciaram que a Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUC-RS) vendeu patentes para a produção de um medicamento contra doenças relacionadas ao envelhecimento. A base desse remédio é o resveratrol, molécula presente no suco de uva e no vinho e, em grande concentração (cem vezes maior do que no vinho), na raiz de uma hortaliça chamada azeda. Estudos indicam que o resveratrol diminui os níveis de LDL (mau colesterol) e aumenta os níveis de HDL (bom colesterol) reduzindo, assim, o risco de doenças cardiovasculares, além de ser um fator na prevenção do câncer. A notícia alerta que o uso "in natura" dessa hortaliça, ao invés de ajudar, pode causar problemas sérios de
saúde.

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Da fórmula estrutural do resveratrol, dada anteriormente, fazem-se as afirmações:

I. Pode apresentar isomeria cis-trans;
II. Representa um difenol;
III. Possui núcleos aromáticos;
IV. Em um dos anéis, os grupos hidroxila estão em posição meta.

Estão CORRETAS:

a) I, II, III e IV.
b) II e IV, apenas.
c) II e III, apenas.
d) III e IV, apenas.
e) I e III, apenas.

Gostaria de saber o motivo pelo qual esta molécula não é um trifenol.

Obrigado!

por **Christian M. Martins** Qua 16 Set 2015, 17:51

Essa molécula já é de conhecimento um pouco mais avançado do que o Ensino Médio. Eu acho que a resposta deveria ser deduzida através do fato de que I, III e IV estão corretas.

O que sei é que o motivo pelo qual ela não é um trifenol está relacionado com uma das oxidrilas estarem conectadas a um anel diferente.