Isomeria Geométrica ( cis-trans)

por LeoZ Qui 15 Out 2015, 14:57

Alguém pode me explicar porque não há isomeria geométrica no 1,2 - dimetil - benzeno ??

obs.: eu achei que havia pois, na minha opinião, os carbonos de todas as duplas estão ligados a dois grupos diferentes entre si.

por **Christian M. Martins** Qui 15 Out 2015, 15:22

Não tenho certeza, mas acho que compostos com anel aromático nunca apresentam isomeria geométrica e ótica.

por Marcelo F Qui 15 Out 2015, 17:41

Os carbonos do benzeno são todos idênticos e simétricos (as duplas são deslocalizadas). Se fosse um outro anel plano, como o do cicloexano poderia haver isomeria Cis-trans e com mais de uma forma para cada .

por Fer123a Qui 15 Out 2015, 18:11

Além disso, compostos cíclicos só possuem isômeros geométricos se os carbonos possuírem ligações simples, diferentemente de compostos de cadeia aberta, que precisam ter dupla ligação para possuir isômeros cis-trans.

por Kaminii Ter 17 Out 2017, 17:29

Fer123a escreveu:Além disso, compostos cíclicos só possuem isômeros geométricos se os carbonos possuírem ligações simples, diferentemente de compostos de cadeia aberta, que precisam ter dupla ligação para possuir isômeros cis-trans.

Finalmente alguém explicou alguma coisa sobre isso!!
Estava com muita dificuldade!!