1ª Lei de Mendel (2)

No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante. Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplásico? 

a) 1 b) 3/4 c) 3/8 d) 1/4 e) 1/8 

Pessoal, essa é a resolução. No entanto, a probabilidade de um casal de acondroplásicos vir a ter uma criança acondroplásica não deveria ser 2/3 não? Quero dizer, AaxAa → AA;Aa;Aa;aa . Mas nós sabemos que em descendentes AA ocorre a morte ainda no inicio do desenvolvimento embrionario. Logo, a probabilidade não deveria ser 2/3?

AaxAa=AA; Aa; Aa; aa. Ou seja 3/4 de chances de a criança ser doente.
3/4*1/2(probabilidade de ser menino)=3/8.

Perceba que, pelo sua lógica, deveria multiplicar sua resposta ainda por 1/2 (probabilidade de ser menino), chegando em 2/3*1/2=2/6=1/3. No entanto, você considerou uma informação que não foi dada no enunciado: que o gene A em homozigose dominante é letal. Por que você resolveu a questão dessa forma?

Você só foi além do que a questão queria, considerando alelo letal. Achei desnecessário colocá-lo numa questão assim, pois você pensou bem indo adiante. 
Ficaria 1/3, certo?

Isso mesmo gustavoadp. Eu considerei como alelo letal. Achei que por ser uma doença recorrente em questões de prova, deveriamos saber "de có", mas pelo visto eu me enganei. Nao deveriamos ter considerado como alelo letal. 

E sim, pelo meus calculos ficaria 1/3, justamente como HayzelS colocou. 

HayzelS, eu resolvi dessa forma pelo seguinte: