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Dirigência em aromáticos

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Mensagem por Ludmilla Mayer Qui 20 Nov 2014, 19:28

Alguém poderia me explicar por que os grupos META-DIRIGENTES são conhecidos como DESATIVANTES?

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Mensagem por John47 Qui 20 Nov 2014, 19:53

Oi.

Existe um grupo de ativantes que facilita a entrada de um substituinte e os direciona para a posição orto no anel benzênico. Há outros, porém, que dificultam a entrada de um substituinte e os direciona para a posição meta do benzeno, são chamados desativantes

Alguns grupos tem tendencia de doar eletrons para o anel benzênico, facilitando a substituição (esses são os ativantes). Já outros grupos tendem a  roubar eletrons do anel( esses são os desativantes)

John47
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Mensagem por Claudir Seg 30 Nov 2015, 21:41

Vale ressaltar que os halogênios, apesar de orto-para dirigentes, são desativantes, pois retiram elétrons do anel por efeito indutivo, diminuindo sua densidade eletrônica.

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Mensagem por Marcelo F Ter 01 Dez 2015, 13:53

É porque nas reações de substituição eletrofílicas (uma das mais comuns em aromáticos, porém não a única possível) o importante para que a reação ocorra é que o anel aromático esteja ''rico'' e denso em anéis aromáticos. Grupos que doam elétrons para o anel aromático fazem isso, por isso são chamados de ativantes.

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