Unisc Síndrome de Down

(Unisc) A síndrome de Down, conhecida também como trissomia do cromossomo 21, é uma condição humana que implica algumas alterações  que, embora características da síndrome, podem variar quanto a sua presença e manifestação fenotípica em cada portador. Elas incluem baixa estatura, branquicefalia, pescoço curto, presença de pregas epicântica no olho, prostrusão da língua, problemas cardíacos e déficit cognitivo. Em relação aos portadores dessa síndrome, pode-se afirmar que:
a) A origem do cromossomo 21 herdado a mais não pode ser determinada geneticamente.
b) O cromossomo 21 extra é sempre de origem materna.
c) A  síndrome de down é um risco somente para casais cuja mãe apresenta idade próxima ou superior aos 40 anos.
d) A melhor representação cariótipica é 3n (47; XX +21) ou 3n (47; XY +21)
e) Alguns indivíduos podem ter manifestação  fenotípica doa sinais da síndrome de down muito reduzidos, principalmente quando são do tipo mosaico, isto é, apresentam células normais e células com a trissomia em diferentes tecidos do corpo.

Gab:E
--->Por que não a D?

Porque é uma trissomia do cromossomo 21. Vai ser 3n nesse cromossomo apenas.
Obs: https://imgur.com/2iAvo64

Ah...Entendi!