Teoria: Reações de substituição em aromáticos
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Teoria: Reações de substituição em aromáticos
por VesTeles Seg Jul 30 2018, 13:09
No meu livros esta assim:
a) Grupos orto-para-dirigentes: Facilitam a reação e orientam a entrada de um segundo grupo para as posições orto e para.
b) Grupos meta-dirigentes: Dificultam a reação e orientam a entrada de um segundo grupo para a posição meta.
O que quer dizer com facilitam e dificultam?? Significa que em uma reação de substituição com aromáticos há, nos produtos, maior quantidade de orto e para do que meta?
a) Grupos orto-para-dirigentes: Facilitam a reação e orientam a entrada de um segundo grupo para as posições orto e para.
b) Grupos meta-dirigentes: Dificultam a reação e orientam a entrada de um segundo grupo para a posição meta.
O que quer dizer com facilitam e dificultam?? Significa que em uma reação de substituição com aromáticos há, nos produtos, maior quantidade de orto e para do que meta?
Última edição por VesTeles em Seg Jul 30 2018, 20:13, editado 1 vez(es)
VesTeles- Mestre Jedi
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Re: Teoria: Reações de substituição em aromáticos
por justanightmare Seg Jul 30 2018, 19:14
Pensa por exemplo no tolueno
O carbono do radical metil forma apenas ligações simples, portanto ele é um orto-para-dirigente, mas isso não exclui a possibilidade de formar um composto com radicais na posição meta.
Nas reações de substituição de nitração por exemplo vamos ter o seguinte:
O carbono do radical metil forma apenas ligações simples, portanto ele é um orto-para-dirigente, mas isso não exclui a possibilidade de formar um composto com radicais na posição meta.
Nas reações de substituição de nitração por exemplo vamos ter o seguinte:
justanightmare- Jedi
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