Genética

(UEFS - 2013.2) O reconhecimento de que os genes ocupam posições características no cromossomo e de que essas são segregadas pela meiose possibilitou aos sucessores de Mendel fornecer uma explicação física para o seu modelo de herança. Logo tornou-se evidente que a associação de genes com cromossomos também possui outras consequências genéticas. Pesquisas, no início do século XX, demonstraram que nem sempre os padrões de herança genética refletem o que foi enunciado por Mendel a partir de suas conclusões. Das heranças listadas nas alternativas, a que apresenta um padrão que não está de acordo especificamente com a lei da segregação independente dos caracteres é a:

A) quantitativa. 
B) por epistasia. 
C) ligada ao sexo. 
D) por ligação fatorial. 
E) por alelos múltiplos.

Gabarito letra D

Ligação fatorial é o mesmo que linkage, que é exatamente o contrário das Leis de Mendel. A primeira e a segunda Lei de Mendel envolve genes que estão em diferentes pares de cromossomos homólogos e se segregam independentemente, se "encontrando" ao acaso na formação de gametas.
Já em linkage, os genes estão localizados no mesmo par de cromossomos homólogos, por exemplo, os genes A e B estão no mesmo cromossomo e segregam JUNTOS na meiose.

Entendi. Obrigada.