GENÉTICA

Opa, galera! Quanto a heranças autossômicas, só olhando o heredograma de uma família e vendo que tem homens e mulheres com a doença já é possível dizer que ela é autossômica? Porque, tecnicamente, se for uma doença atrelada ao cromossomo X, também poderia estar em homens e mulheres. Vi uma questão da Unesp que tinha que considerar exatamente a primeira afirmação, mas também vi que existem doenças que podem ser causadas em ambos os sexos por cromossomos X.

Respondendo à sua primeira pergunta, não necessariamente, pois elas podem ser alossômicas, as chamadas ligadas e restritas ao sexo. Sobre a segunda, isso ocorre, muitas vezes, em razão da presença de heranças dominantes ligadas ao sexo. Recomendo pesquisar sobre os assuntos referidos, caso já tenha chegado nessa parte do conteúdo programático do ensino médio. 

Espero ter ajudado  

Fala meu querido, complementando a resposta da colega:
Existem 3 tipos de heranças sexuais:
A) Herança influenciada pelo sexo:
Referente a partes homologas entre o cromossomo X e Y 
Ou seja, tanto o cromossomo X quanto o cromossomo Y têm alelos para tal característica.
Nesse caso, a frequência para homens e mulheres é a mesma.
B) Herança restrita ao sexo
Nesse caso, a herança está presente na parte não homóloga do cromossomo Y:
Somente os homens vão expressar!
Ex: Pai XY com mãe XX
Filho recebe um X da mãe e o único Y do pai.
Filha recebe um X da mãe e o X do pai.
Somente o filho vai apresentar, e, no caso de ser do sexo masculino, sempre vai apresentar. Não tem relação de dominância.
Ou seja, se em um heredograma aparecer apenas machos afetados, muito provavelmente será restrita ao sexo.
C) Herança ligada ao sexo
Nesse caso, a herança está na parte do X que não é homologa ao Y
Como o filho (masc) recebe o seu X da mãe e o Y do pai, sua expressão depende exclusivamente da mãe. No filho, a característica é determinada apenas por um alelo.
Na filha: Ela vai ser a única a receber um X do pai. Se o pai for dominante para tal característica, obrigatoriamente a filha vai apresentar a característica.
Ex: Filho
Mãe XaXA x Pai XAY
Recebe o Y do pai e tem 50% de chance de receber "a" e expressar a característica determinada pelo gene recessivo\
Filha
Mãe XaXA x Pai XAY
Vai receber o XA do pai e algum dos X da mãe = sempre vai expressar a característica do pai.

Exemplo no ENEM:

Observe que temos:
Pai afetado
Mãe não afetada
Somente filhas afetadas
O pai é XAY
A mãe é XaXa
Os filhos receberam Xa da mãe e o Y do pai, logo, são não afetados
As filhas receberam XA do pai e Xa da mãe, logo, são afetadas.

Abraços, qualquer duvida só perguntar.

EDIT: segue uma imagem para facilitar a compreensão