(UFPR 2019) Herança Dominante

Uma doença genética muito rara tem padrão de herança dominante. Um homem, filho de mãe afetada e pai normal, é afetado pela doença e é casado com uma mulher que não é afetada pela doença. A respeito dos filhos desse casal, é correto afirmar:

a) Um filho desse casal tem probabilidade de 75% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico.
b) Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X.
c) Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X.
d) Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico.
e) Uma filha desse casal tem 0% de probabilidade de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X.

Spoiler:

DÚVIDA: Por que a alternativa D não está correta? Pensei da seguinte maneira:

Supondo ser uma anomalia autossômica

Aa x aa --> Aa, aa

Probabilidade de ter uma FILHA e ser AFETADA = (1/2).(1/2) = 1/4 = 25%

Boa tarde.
Pelo que entendi, seria necessário multiplicar por 1/2 caso a alternativa fosse "A chance de ser uma filha E afetada...", mas, como não é o caso, não é necessário multiplicar por 1/2, confirmando a veracidade da alternativa correta.