(UEPG - 2013) Reações orgânicas

Considerando o esquema abaixo, assinale o que for correto.

01) Se o composto (I) for o benzeno, nenhuma das reações ocorre.
02) Se o composto (I) for o propeno, o produto C será o 2-propanol.
04) Se o composto (I) for o 2-metil-2-buteno, ocorrerá formação de mistura de produtos em A.
08) Se o composto (I) for o 1-buteno, o produto B será um diol.
16) Se o composto (I) for o ciclopropano, o produto D será o propano.

Spoiler:

01) Verdadeira. Aqui, a única que pode confundir é a reação que dá o produto A. Bom, ela não ocorre pois não há presença de catalisadores.
02) Verdadeira. /\\ ---> OH Está seguindo a regra de Markovnikov.
                                  /\

                                     Cl
04) Verdadeira. |      ---> \/    Perceba que o carbono 3 é quiral, portanto, haverá formação de mistura de enantiômeros.
                     /\\/          /\/
                                      |
                                     Cl    

08) Verdadeira. Oxidação branda.
16) Verdadeira. Em ciclanos de até 5 carbonos, adições provocam a quebra do ciclo.

04 - Correta também. forma-se o 2,3-dicloro-2-metilbutano. Entretanto por questões mecanísticas da adição de halogênios à dupla ligações formam-se dois estereoisômeros (r e s)

O carbono 3 é quiral.

São enantiômeros também, certo, Marcelo?

sim, pois é a única possibilidade. (eles sempre serão um par r e s)

Muito obrigada, Christian e Marcelo!