Codigo genetico e genetica

“A doença de Gaucher (DG) é a mais comum das doenças de depósito lisossomal, ocorrendo com uma freqüência estimada de 1 em cada 40.000 a 60.000 pessoas na população geral. Trata-se de uma doença genética autossômica recessiva, causada por mutações do gene GBA (gene da glucocerebrosidase), localizado no braço longo do cromossomo 1. Esse gene codifica a enzima beta-glucocerebrosidase, sendo que mutações genéticas determinam deficiência de sua atividade. Dessa maneira, a DG caracteriza-se pelo acúmulo intralisossomal de glucocerebrosídeo, um glicolipídio derivado de membranas celulares fagocitadas em macrófagos, nos tecidos do sistema reticuloendotelial. Essas células carregadas de lipídeos são conhecidas como “Células de Gaucher.” Fonte: Jornal de Pediatria - Vol. 78, Nº6(p. 517-22), 2002. 
(A) Supondo que o segmento abaixo corresponda a um trecho da dupla fita de DNA que codifica uma parte da enzimabeta-glucocerebrosidase, escreva qual seria a sequência da fita de RNA mensageiro gerado. 
 3’ GGA TCA CGA GAA TTA5’
 5’ CCT AGT GCT CTT AAT3’’ 
(B) O código genético pode ser definido como a relação entre as trincas (códons) encontradas no RNAm e os aminoácidos encontrados em uma proteína. 
 Supondo que a sequência do RNAm gerada acima corresponda exatamente a sequência que será utilizada para a tradução da proteína, com o auxílio da tabela do código genético abaixo, escreva a sequência de aminoácidos correspondente a este trecho.

(C) Se tratando de uma doença autossômica recessiva, qual a probabilidade de um casal normal, formado por um homem cujo pai é portador da doença de Gaucher, e por uma mulher cuja a irmã e a mãe também são portadoras da doença, vir a ter uma criança afetada pela doença de Gaucher? 
Duvida: como saber qual fita sera a molde para a transcrição?
Como fazer a C levando em conta que portador não é afetado.