Química organica

Reescreva a rota de síntese abaixo completando com os reagentes e produtos intermediários que faltam.

 

Não estou conseguindo resolver.

Sem saber oque você está estudando é dificil dar uma resposta coerente com seus conhecimentos. Porém veja só

1 etapa: RCOOOH 

Tratamento com perácidos orgânicos para gerar o epóxido do reagente inicial 

2 etapa: (1) H3CMgBr / (2) H3O+/H2O

Adição de uma metila, utilizando o reagente de grinard para formar, por hidrolise posterior, o álcool desejado.




Tenho outra sugestão também:

1 etapa: Ozonolise : 1 O3 2. H2O/Zn

Formar o Fenilacetaldeido 

2 etapa: EtMgBr

Adição de um grupo C2H5- a carbonila, seguido de hidrolise para formar o álcool secundário.


O único problema dessa reação seria a primeira etapa formando formaldeido e também não é uma sintese convergente...


Vou bolar mais formas aqui e depois posto

Outra rota: (muitas etapas)

1: Hidratação H+/H2O

Formando o álcool secundário

2: Oxidação do álcool para cetona (algum agente oxidante)

3: LDA para formar um enolato dirigido

4: Tratamento com MeCl para produzir a metil cetona 

5: redução com LiAlH4 seguida de hidrolise para obter o álcool desejado 


Esse não serve como resposta pois tem 5 etapas, mas se me disser de quais reações você deve partir fica mais fácil.