(UFF-RJ) Heredograma

Relembrando a primeira mensagem :

O heredograma abaixo representa a incidência de uma característica fenotípica em uma família.

Pela análise dessas relações genealógicas, pode-se concluir que a característica fenotípica observada é transmitida por um tipo de herança:
a) dominante e ligada ao cromossomo X.
b) recessiva e ligada ao cromossomo X.
c) ligada ao cromossomo Y.
d) autossômica recessiva.
e) autossômica dominante.

GAB: B

Gente, eu fiz por eliminação e fiquei entre B e D. Por que a D está errada se, quando consideramos a doença recessiva autossômica, funciona perfeitamente no heredograma?

agora sim esclarecedor!

Quanto à letra D.... Tamo aí! Quem quiser ajudar... kkk

O comando do enunciado ''pode-se concluir'' , denota uma certeza e não uma hipótese.  

Parece que há uma probabilidade maior de ser uma anomalia ligada a um gene recessivo do cromossomo X do que uma herança somática. Isso é mais evidente quando analisamos o casal II -1 x II -2. 

Talvez essa foi a intenção da banca que elaborou a questão. 

Ou a questão pode ter sido anulada.

Gustavoadp escreveu:Mesmo afetando somente homens filhos de pai normal e mãe afetada, a D não parece estar errada, pois considera-se como segregação independente e ao acaso.

Aí chegamos no que eu disse. Mesmo querendo levar você a uma resposta de herança ligada ao X, não deixa de estar certa considerando-a como autossômica recessiva.

Pra chegar no genótipo do indivíduo afetado da 4° geração, não precisamos estipular o genótipo dos seus avós maternos, considerando que trata-se de uma herança recessiva ligada ao cromossomo X. Isso denota uma certeza.

Quando consideramos como doença autossômica recessiva, temos que estipular o genótipo de um dos avós desse mesmo individuo. 

Questão interessante.

Alguma solução?
Eu testei algumas hipóteses:
Testei a a prole de alguns cruzamentos considerando os cromossomos XY, XX para verificar se algum dos filhos estarem no campo dos resultados possíveis. Caso não estejam, seria um recessivo. Porém em todos os casos não houve uma situação fora dos resultados esperados por esse teste. Creio que seja ligada ao cromossomo X.

Do mesmo jeito que já foi feito isso, mas envolvendo autossomos. E não houve situação fora dos resultados esperados.

Pra entender a diferença da resposta D em relação a resposta B, você precisa analisar o casal II.1 x II.2 e seus respectivos descendentes. Pra chegar na reposta D, você precisa fazer uma suposição para o genótipo desse casal.

Gostaria de colaborar na resolução e análise do heredograma. Pode ser?