questao organica

por luiznetto Seg 24 Abr 2017, 16:26

Levando em conta a substituição de hidrogênio por um radical no benzeno, o cloro vai favorecer quais posições no anel?

A) Posição orto e para, que são os carbonos 1, 2 e 4 do anel.
B) Posição meta, que são os carbonos posição 3 e 5 do anel.
C) Posição orto e para, que são os carbonos 3 e 5 do anel.
D) Posição meta, que são os carbonos posição 2, 4 e 6 do anel.
E) Posição orto e para, que são os carbonos 2, 4 e 6 do anel.

Gabarito: E)

Alguém pode me explicar?

por Luan Henrique Silva Melo Ter 25 Abr 2017, 15:37

Radicais orto-para-dirigentes : Há a formação de dois produtos : um em orto e o outro para , isto é , as posições 2 , 4 e 6 em relação ao radical . Os principais grupos que são orto - para - dirigentes são chamados de ativantes e são os seguintes :

por luiznetto Qui 27 Abr 2017, 09:39

Luan Henrique Silva Melo escreveu:Radicais orto-para-dirigentes : Há a formação de dois produtos : um em orto e o outro para , isto é , as posições 2 , 4 e 6 em relação ao radical . Os principais grupos que são orto - para - dirigentes são chamados de ativantes e são os seguintes :

Entendi, é uma regra dos halogênios então? pois se caso fosse outro composto a opção B), estaria correta também?

por Luan Henrique Silva Melo Qui 27 Abr 2017, 09:55

Não . Radical meta-dirigente : A posição da substituição se dá na posição 3 e 5 em relação ao substituinte que orienta . Os principais grupos que são meta-dirigente normalmente apresentam ligações duplas , triplas ou dativas . Esses radicais , também chamados de desativantes , são :

Esses grupos dificultam a reação e orientam a entrada do segundo grupo para a posição meta . Veja o exemplo :

Note que a substituição de H ocorre em meta , porque o grupo NO₂ é meta-dirigente .

por luiznetto Qui 27 Abr 2017, 12:00

Luan Henrique Silva Melo escreveu:Não . Radical meta-dirigente : A posição da substituição se dá na posição 3 e 5 em relação ao substituinte que orienta . Os principais grupos que são meta-dirigente normalmente apresentam ligações duplas , triplas ou dativas . Esses radicais , também chamados de desativantes , são :

Esses grupos dificultam a reação e orientam a entrada do segundo grupo para a posição meta . Veja o exemplo :

Note que a substituição de H ocorre em meta , porque o grupo NO₂ é meta-dirigente .

Aah, entendi.. Eu tinha olhado na teoria do livro que o meta dirigentes eram inativos nos halogênios e orto-para dirigentes eram os ativos.. Porém exclusivo dos halogênios.

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