FUVEST - oxirredução !!

por fergasfig Qua 25 Nov 2015, 15:00

O ácido adípico, empregado na fabricação do náilon, pode ser preparado por um processo químico,
cujas duas últimas etapas estão representadas a seguir: Nas etapas I e II ocorrem, respectivamente,

a)oxidação de A e hidrólise de B.

b)redução de A e hidrólise de B.

c)oxidação de A e redução de B.

d)hidrólise de A e oxidação de B.

e)redução de A e oxidação de B.

Sei que a reação ácido carboxílico + álcool -> éster + água é a de esterificação, e no caso da II, é a reação contrária, uma hidrólise ácida.

Porém, na resolução que tenho aqui, diz que forma-se um álcool HO-CH2-CH3. Não seria HO-CH3? De onde saiu esse carbono a mais?

por **Nina Luizet** Dom 14 Fev 2016, 11:54

O ácido adípico é DIcarboxílico( reformule os índices estequiométricos, por isso do outro carbono).
Em I, na formação do composto B, ocorreu a oxidação (veja a formação de um álcool na parte superior da cadeia).

Em II, ocorre hidrólise de um éster catalizada por um ácido que possui afinidade (geralmente muita água com ácido sulfúrico ou clorídrico diluídos).

por GabiCastro Seg 19 Out 2020, 17:32

Nina Luizet escreveu:
O ácido adípico é DIcarboxílico

Não entendi o ponto de ser DIcarboxílico com ele gerar o etanol.
Poderia explicar de outro jeito?

Como ficaria os coeficientes desses dois processos balanceados?

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