(UFRGS 2018) Segunda lei de Mendel

A mosca Drosophila melanogaster é um organismo modelo para estudos genéticos e apresenta alguns fenótipos mutantes facilmente detectáveis em laboratório. Duas mutações recessivas, observáveis nessa mosca, são a das asas vestigiais (v) e a do corpo escuro (e).
Após o cruzamento de uma fêmea com asas vestigiais com um macho de corpo escuro, foi obtido o seguinte:
F1 - todos os machos e fêmeas com fenótipo selvagem.
F2 - 9/16 selvagem; 3/16 asas vestigiais; 3/16 corpo escuro; 1/16 asas vestigiais e corpo escuro.

Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, referentes aos resultados obtidos para o cruzamento descrito.
( ) As proporções fenotípicas obtidas em F2 indicam ausência de dominância, pois houve alteração nas proporções esperadas.
( ) Os resultados obtidos em F2 indicam um di-hibridismo envolvendo dois genes autossômicos com segregação independente.
( ) As proporções obtidas em F2 estão de acordo com a segunda Lei de Mendel ou Princípio da segregação independente dos caracteres.
( ) Os pares de alelos desses genes estão localizados em cromossomos homólogos.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
a. V – V – F – F.
b. V – F – V – F.
c. V – F – F – V.
d. F – F – V – V.
e. F – V – V – F.


Alguém poderia me explicar a última alternativa?

*Primeiramente, deduzirei o genótipo da geração parental(P) ,e, feito isso, comentarei as afirmações:
.Passo 1-Deduzindo parte do genótipo de P pelo seu fenótipo:
+A mosca macho da geração parental tem corpo escuro, que é característica recessiva, logo, deve ser homozigota recessiva, possuindo um par do alelo "e".Das suas asas nada se fala, portanto, seu genótipo pode ser representado por _ _ e e.
+Sabe-se que a mosca fêmea possui asas vestigiais, logo, por raciocínio semelhante ao anterior, seu genótipo pode ser representado por a a _ _.
.Passo 2-Deduzindo parte do genótipo de P por F1:
+Como F1 toda apresentou fenótipo selvagem para ambas características, espera-se que seus indivíduos apresentem em seu genótipo ao menos um alelo E e um alelo A, que foi lhes dado pela geração parental, portanto, temos>P:Macho(e e V _)x Fêmea(E _ v v)
.Passo 3:Deduzindo o restante do genótipo de P por F2:
+Alguns indivíduos de F2 apresentavam fenótipo mutante recessivo, sendo, em vista disso, homozigotos recessivos para ambas as características.Logo, como raciocinamos antes, F1 é heterozigota para ambas as características(VvEe) e, por conseguinte, o genótipo da geração parental é: Macho(V v e e) x Fêmea (v v E e).
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Analisando as afirmativas:
I)O resultado dos fenótipos de F1 descarta essa hipótese, pois as características observadas na geração parental não se manifestaram.Ademais, a proporção é a esperada(Demonstra-se isso facilmente.)->Falsa
II)Sim, "di-híbrido" é o mesmo que "duplo heterozigoto" e essa é, como demonstramos, a qualidade de F1, e, se não fosse um caso de segregação independente(i.e.: Se estivéssemos diante de "linkage" gênico), a proporção fenotípica observada em F1 diferiria.
->Verdadeira
III) Apenas reitera a afirmativa anterior-> Verdadeira.
IV)Os pares de alelos para CADA variável(Forma da asa/Cor do Corpo) sim, contudo, não há homologia entre os cromossomos que abrigam os genes para diferentes variáveis.
P.S.:Qualquer dúvida, avise-me, é minha primeira resolução no fórum.

VHOVMASTER, não consegui entender a explicação da última alternativa.

Todo gene tem seu locus, que é a localização cromossômica dele, ou seja, um determinado gene sempre estará localizado em um determinado locus, a menos que haja alguma translocação.Desse modo, podemos dizer que os genes que um cromossomo abriga são fixos, concorda? Ocorre que os diplóides tem um par de genes para a mesma informação, por exemplo, se há um gene que determina cor das asas, o diplóide tem um par de genes desse tipo.Mas, se estão aos pares, como abrigá-los? Obviamente, não podem ocupar o mesmo espaço, então, como solucionar isso? Na verdade, há dois cromossomos em que se escolhermos um determinado lócus ele conterá um gene para a mesma informação, ainda que este gene não seja idêntico.Às variações dos genes que habitam em um locus denominamos alelos, e a esses cromossomos chamamos cromossomos homólogos.
     Explicado isso, quando dois genes estão em um mesmo cromossomos, e , consequentemente suas cópias também o estão, estamos diante de uma situação de linkage, e não de segregação independente, por isso a alternativa está incorreta.
     Espero dar um norte maior com isso.. Caso a dúvida persista, por obséquio, dê feedback.