Cromatina Sexual - Dúvidas

Olá! 

Gostaria de saber, por gentileza, as respostas para 4 dúvidas abaixo relacionadas à cromatina sexual.

Se a cromatina sexual é o cromossomo X inativado por questões mutagênicas, então é mais viável ter como prole uma criança do sexo feminino?

Como toda mulher apresenta um de seus cromossomos X inativado em virtude de sua mutação e a fim de promover uma ¨compensação de dosagem¨, por que existem homens que têm a doença de Klinefelter (47, XXY)?

Além disso, baseando-se na ¨compensação de dosagem¨, por que o mesmo não ocorre para os demais pares cromossômicos autossomos?

Como há a inativação de um dos cromossomos X, então jamais deveria existir casos de codominância em mulheres?

A respeito das perguntas I, II e IV, a resposta é a mesma: a cromatina sexual ou corpúsculo de Barr não se dá pela total inativação de um cromossomo X, e sim de aproximadamente 90% dele. Ou seja, toda mulher normal tem um cromossomo X funcionando e apenas 10% do outro funcionando. No caso da pergunta sobre os autossomos eu realmente não sei te responder. Mas que fique claro que não é o cromossomo INTEIRO que é inativado.

Sobre a pergunta III: a mulher apresenta tal corpúsculo de Barr para, digamos, ficar "mais parecida" com os homens. Todo cromossomo além de ter genes que codificam proteínas, existem também os chamados genes inibidores. A mulher, tendo 2 cromossomos iguais (e lembrando que o cromossomo X é considerado grande), a quantidade desses genes inibidores seria muito grande, talvez a ponto de ela nem mesmo nascer. Já se perguntou por que as trissomias nunca ocorrem nos pares de cromossomos 1, 2, 3, 4 ? Isso se dá pelo fato de que, se essas aneuploidias ocorrerem, como os cromossomos "iniciais" são grandes, a quantidade de genes inibidores também seriam muito grandes a ponto de nem mesmo o indivíduo nascer. Por isso as trissomias conhecidas começam pelo cromossomo 8, já menor que os primeiros e, portanto, com genes inibidores bem menores em quantidade, possibilitando o nascimento