Genética

Em 1934, duas crianças filhas de país normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina das crianças, uma substância - o ácido fenilpirúvico -, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.
A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte a fenilalanina em tirosina, é o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode ser detectada em recém-nascidos pelo "Teste do Pezinho". A associação com a fenilalanina permitiu o controle de sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.
De acordo com o padrão de herança da fenilcetonúria referido no texto, uma afirmação correta é
a) O bloqueio na rota metabólica da fenilalanina reflete a ocorrência de uma mutação gênica. 
b) A fenilcetonúria depende de um gene que se expressa em heterozigose.
c) A alteração relacionada ao erro na rota metabólica da fenilalanina traduz uma mudança no código genético.
d) Uniões consaguíneas diminuem a probabilidade da ocorrência de homozigose na descendência.
e) O gene associado à fenilcetonúria é um apelo que integra o cromossomo X.


Alguém poderia me ajudar nessa questão? Eu havia marcado letra C.

Obrigada!!