Hidrogenaçao em compostos aromáticos

(Unimontes) Os alquenos reagem com o gás hidrogênio (H2) para formar compostos saturados. Os compostos aromáticos também podem sofrer tal transformação, porém em condições mais drásticas, como mostra a equação abaixo: De acordo com a equação, o composto saturado formado, nessa reação é o

 A) etilbenzeno. B) etilcicloexano. C) vinilbenzeno. D) vinilcicloexano

GAB:B

No meu livro não há citação quanto à hidrogençao de C. Aromáticos,visto que,eles são estáveis.Minha dúvida é como a reação se procederia?

Essa questão da forma como o enunciado é dado admite varias respostas. Porém, com base nas opções dadas pode-se escolher a resposta correta com base no fato de que é mais difícil hidrogenar o anel aromático do que uma dupla não conjugada. (nesse caso todas as duplas são conjugadas)

Hidrogenar = Converter todas as duplas para ligações simples pela adição de H2


a) Não faz sentido devido a conjugação do sistema)

b) Essa está correta, pois com a condição usada foi possível reduzir todas as duplas

c) Não houve redução nenhuma

d) redução parcial de algumas duplas


A opção a e d são até possíveis, talvez até subprodutos dessa reação.

Olá Marcelo muito obrigado pela atenção,queria sanar somente mais algumas dúvidas.Então levando-se em conta o enunciado "condições drásticas" será desfeito a ressonância e a insaturação da ramificação?E posteriormente adicionado os H2 na ramificação,está correto o meu pensamento?

-ME confundi muito com essa quebra da ressonância jurava ser totalmente inviavel,acontecendo somente na cadeia lateral.Vlw

Como as condições são drásticas o enunciado quer que você entenda isso.