Genética: dúvida para descobrir genótipo

06. (PUCSP) Filha de um hemofílico, uma advogada holandesa temia transmitir essa condição a seus descendentes. Distúrbio que dificulta a coagulação do sangue, a hemofilia é causada por uma mutação de um gene em um dos cromossomos que determinam o sexo. (...) Impressionada com o sofrimento que essa condição sempre causou a seu pai, a advogada, ao ficar grávida, resolveu fazer teste genético pré-natal para saber se seu filho seria hemofílico.
“A ciência das escolhas difíceis” – VEJA, 7 de setembro, 2011"

As chances de essa mulher transmitir o gene da hemofilia para um descendente e de esse descendente, sendo do sexo masculino, apresentar hemofilia são, respectivamente, de:

a) 100% e 50%. 

b) 50% e 50%. 

c) 50% e 100%. 

d) 100% e 100%. 

e) 25% e 75%.

Minha lógica: se a mulher é filha de pai hemofílico, então o pai é Xh Y. E, então ela é portadora do gene danificado.
MASSS. Como saber se ela é XH Xh ou se ela é Xh Xh?

A questão não diz se ela é hemofílica como o pai. E agora?
Não sei como terminar :/

Tem questões em que a pessoa se apega a ela como sendo absolutamente aquilo (é bom para justificar erros em vestibulares)
Mas, quando chega a um ponto em que não dá para resolver com os dados, dá para dar uma interpretada. (é o que eu acho!)
E eu fiz isso: vi que é uma reportagem e tals... E seria bem relevante se ela fosse hemofílica, que a reportagem salientasse isso. Mostra o sofrimento do pai, mas a única preocupação dela é em transmitir para os filhos.

A partir daqui, eu a consideraria XHXh. 
Agora, a chance de transmitir para um descendente seria de 50%. Para um filho do sexo masculino ter hemofilia, seria 50% também. Pois quem vai doar o "y" é o pai.

Foi assim que eu pensei. Não sei se tá certo.
Qual o gabarito da questão?

Compreendi essa resolução. 
Já respondida a primeira pergunta, só resta a certeza da transmissão desse gene para o descendente.
Mas mesmo depois de sabido, pra mim, ainda fica meio confusa a interpretação. 
Mais ou menos assim:
As chances de essa mulher transmitir o gene da hemofilia para um descendente do sexo masculino.
Na minha lógica ainda dá pra interpretar assim kkk'

Entendi!!

A resposta é 50% e 100%.

Porque, considerando a mãe:

XH Xh * __ Y  (O X do pai não interessa, porque o pai manda Y obrigatoriamente pro garoto).

Logo,
O menino será
XH Y ou Xh Y. ----->> 50% de chances de ter hemofilia.

Se a mãe for:
Xh Xh * __ Y

Todas as possibilidades são Xh Y --->> 100% de chances do menino ter hemofilia.

A minha dúvida era bem bestinha. Pois era só perceber que o Y vem do pai. Logo a mãe sempre vai dar o X pro menino. Agora se fosse menina, não teria como resolver a questão.

Gente, MUITO OBRIGADA!!

Não entendí por que 100% de ter um menino hemofilico, se a mãe é portadora (XH Xh) e o pai (XH Y), O menino poderia receber o gene XH da mãe é não seria hemofilico, só seria 100%, se a mãe fosse hemofilica (Xh Xh), Dessa forma, sempre transmitiria um gene da hemofilia aos homens.

martinfierro76 escreveu:Não entendí por que 100% de ter um menino hemofilico, se a mãe é portadora (XH Xh) e o pai (XH Y), O menino poderia receber o gene XH da mãe é não seria hemofilico, só seria 100%, se a mãe fosse hemofilica (Xh Xh), Dessa forma, sempre transmitiria um gene da hemofilia aos homens.

O pai sendo hemofilico possui genótipo XhY

sua filha em questão obrigatoriamente terá genótipo XHXh por não possuir o fenótipo hemofilico

sendo assim, ela tem 50% de chance de passar seu gene Xh para um filho

e caso ela venha a ter um menino com o gene Xh,
ele 100% das vezes desenvolvera o fenótipo pq o X sempre vem da mãe e o Y do pai