Genética - Heredograma

1. (UFF) O heredograma abaixo representa a incidência de uma característica fenotípica em uma família.



Pela análise dessas relações genealógicas, pode-se concluir que a característica fenotípica observada é transmitida por um tipo de herança:

a) dominante e ligada ao cromossomo X. 

b) recessiva e ligada ao cromossomo X.

c) ligada ao cromossomo Y. 

d) autossômica recessiva. 

e) autossômica dominante.

Alguém me ajuda a como raciocinar nesse heredograma? Eu marquei a letra "B" porque faz sentido. Mas queria uns macetes, alguém me dá??

Eu analiso alternativas, nesse tipo de questão.
B realmente faz sentido. Mas eu acho que a letra D também está correta. Por exemplo, veja o primeiro casal (II-1 e II-2). Sendo recessivo, eles seriam A_ e aa. Todos os filhos foram Aa. O que não elimina a alternativa, visto que TODOS eles poderiam ter vindo "na sorte".
Se alguém souber como eliminar a B ou D, comenta aqui!

Acho que é B, porque se ela for recessiva ligada ao sexo, o casal II-3 e II-4 teria todos os filhos homens afetados, e é o que acontece. Além de que a maioria dos afetados são os homens.

O que não impede de que possa ter mais filhos homens afetados. Quem garante que esses homens afetados nasceram "na sorte"?

Sendo autossômico recessivo (letra D)
II-3  aa     II-4 Aa

Aa, Aa, aa, aa

O que realmente acontece:
III-6, III-9, III-10 ---> aa
III-7, III-8 ------> Aa

Ou pode ser a letra "B" e a letra "D", ambas tem chances de serem as corretas. Mas no heredograma, quem mais afetado é são os homens. Bastando ter um X defeituoso para manifestar a doença.

Vamos analisar o caso do:
I-1 e I-2

Considerando ser uma herança ligada ao cromossomo X.
Mulher afetada (Xh Xh) e homem afetado (xh y). Todos os filhos seriam afetados. E é o que acontece!!

Cruzamento de I-1 e I-2 pelo quadro de Pinet.

	Xh	Xh
Xh	Xh Xh	Xh Xh
Y	Xh Y	Xh Y

(II - 2) e (II - 3) são afetados.

========
Analisando o casal II-3 e II-4

A fêmea II - 3 (Xh Xh) casou-se com II-4 um macho não afetado (XH Y).

	Xh	Xh
XH	XHXh	XHXh
Y	XhY	XhY

Note que os filhos de II-3 com II-4 somente os HOMENS foram afetados. Por que?
Justamente porque as mulheres pegaram obrigatoriamente o XH do pai.

XH do pai e Xh da mãe. Ficando então:

XH Xh --> fêmea não afetada. Pois pra ser afetada precisaria ser Xh Xh. Ou seja, recessivo em dose dupla.
Agora os homens se deram mal, porque eles pegam o Xh da mãe, ficando 100% dos homens afetados

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Agora, com relação a II-1 e II-2.

Note que o macho é (Xh Y) e a mulher é normal (XH __)

Dos descendentes de II-1 e II-2. Nenhum foi afetado.
Mas perceba que, embora não afetadas pela doença, as mulheres são portadoras do gene defeituoso. Porque o pai é hemofílico. Logo, elas recebem o XH da mãe e o Xh do pai.

Logo, as mulheres descendentes são (XH Xh).

Com essa informação na manga, podemos determinar o casal III-3 e III-4.

x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x
Casal III-3 e III-4

Já descobrimos que a mulher é XH Xh. O homem, como não é afetado, ele é XH Y.

(XH Xh) * (XH Y)

Logo, apenas os machos poderiam ser afetados! As mulheres seriam salvas da doença, porque o pai não é portador do gene! O máximo que elas serão é XH Xh.

E é verdade! Notamos que a menina descendente deles não tem a doença.
Mas o macho tem!!

Isso é melhor explicado pelo quadro de Pinet.

	XH	Xh
XH	XH XH	XH Xh
Y	XH Y	Xh Y

Resultando em mulheres não afetadas. Tendo apenas a possibilidade do homem ser afetado. <3

Então fico com a letra B, porque é perceptível que tem bem mais homens afetados que mulheres. Se alguém quiser me refutar com argumentos. Please :*

talliengenharia concordo com sua resposta,porém não existe meios de refutar a alternativa d) autossômica recessiva. 
Muito embora ela seja menos provável, ainda pode vir a calhar.Você também não pode afirmar que a doença é a hemofilia, haja visto que, existem outra doenças que se enquadram em ambas as alternativas.No caso, letra B e letra D

a) dominante e ligada ao cromossomo X
[Não é possível, pois III-3 sendo XAX_, sendo que recebeu 1 XA do pai afetado, deveria ser afetada]

b) recessiva e ligada ao cromossomo X
[III-3 é heterossomica (XAXa), filho XaY e filha XAX_] [III-1 não é afetado pois recebe Y do pai e o XA da mãe]

c) ligada ao cromossomo Y
[III-1, III-5 precisariam ser, III-6, III-9 e III-10 não seriam]

d) autossômica recessiva
[rr x Rr ---> 50% Rr, 50% rr; muito difícil de ser, pois a probabilidade dos filhos de II-1 e II-2 serem afetados é igual que de não serem, como eles só possuem filhos normais a probabilidade ficará "descartada". Por isso, digo que não]

e) autossômica dominante
[O mesmo da alternativa anterior e para o mesmo casal, sendo o pai hetero ou homo Rr ou RR, e mãe rr, (R_ x rr): teriamos 50% de afetados, de novo não há indícios da probabilidade]

Nesta questão não há outro caminho, tem-se que analisar todas as alternativas

A se considerar:

D) III-3 x III-4
Se mãe recessiva e pai hetero (aa x Aa)
Aa = 50%
aa = 50%

P (H afetados) = 1/2
P (de 3 H afetados) = (1/2)^3 = 1/8

Se mãe recessiva e pai homo (aa x AA)
Aa = 100% = nenhum afetado

E) III-3 x III-4
Mãe homo e pai recessivo (AA x aa)
Aa = 100% = todos afetados

Mãe hetero e pai recessivo (Aa x aa)
Aa = 50%
aa = 50%

P (H afetados) = 1/2
P (3 H afetados ) = (1/2)^3 = 1/8