alterações cromossômicas

O cromossomo Filadélfia é uma anomalia cromossômica que está associada à leucemia mieloide crônica em mais de 90% dos casos diagnosticados. Em pessoas com essa doença genética, o gene ABL, localizado no cromossomo 9, se quebra e é transferido para o cromossomo 22, na região chamada BCR, na qual se torna ativo. Uma metodologia para detectar essa alteração cromossômica utiliza sondas moleculares fluorescentes que se ligam aos genes ABL e BCR. Como essas sondas emitem cores distintas, a observação por microscopia de fluorescência permite a detecção da fusão BCR-ABL no cromossomo Filadélfia. A alteração cromossômica que forma o cromossomo Filadélfia é classificada como: 
(A) deleção.
(B) duplicação. 
(C) aneuploidia. 
(D) translocação.

gabarito: D

não entendi o pq de não ser Aneuploidia, que é a alteração numérica, achei que translocação deveria ser obrigatório a troca mútua...

A aberração cromossômica do tipo aneuploidia é derivada de falhas no processo de disjunção cromossômica ocorridas na anáfase I(meiose). Ademais ,também pode ocorrer na segregação das cromátides irmãs. Já a translocação é a transferência de genes de um cromossomo a outro. Note a diferença conceitual entre os tipos. Não há modificação numérica na translocação , já que o número de cromossomos continua o mesmo, o que acontece é a inserção de um gene que resultará em uma expressão diferenciada.

Gabarito D