PUC-PR Anomalias cromossômicas

Síndrome 47, XYY

Apesar da constituição cromossômica 47, XYY não estar associada a nenhum fenótipo obviamente anormal, ela despertou grande interesse médico e científico após observar-se que a proporção de homens XYY era bem maior entre os detentos de uma prisão de segurança máxima, sobretudo entre os mais altos, do que na população em geral
(JACOBS et al., 1968).

Cerca de 3% dos homens em penitenciárias e hospitais de doentes mentais possuem cariótipo 47, XYY; no grupo com altura acima de 1,80 m, a incidência é bem maior (mais de 20%). Dentre os meninos nativivos, a frequência do cariótipo 47, XYY é de cerca de 1 em 1.000.
LEITE.L. Síndrome 47, XYY. Disponível em: http://www.ghente.org/ciencia/genetica/xyy.htm. Acesso: 17 de jun. 2017.

Marque a alternativa com a hipótese mais adequada para explicar a síndrome 47, XYY.

a) Não disjunção das cromátides irmãs paternas do cromossomo Y na meiose II.

b) Não disjunção das cromátides irmãs paternas do cromossomo Y na meiose I.

c) Não disjunção dos cromossomos homólogos maternos na meiose I.

d) Não disjunção das cromátides irmãs maternas na meiose II.

e) Não disjunção dos cromossomos homólogos paternos ou maternos na meiose I.


Olá, pessoal. Vou anexar a imagem do pdf https://www.ib.usp.br/biologia/bio230/Aula_09.pdf, página 52

Seguinte, sendo o conjunto azul o XY e o em vermelho seu homólogo XY, obtido na fase de síntese, na meiose I ocorre, normalmente, a disjunção dos cromossomos homólogos. Na meiose II, porém, o XY não sofre separação. Então, não bate o raciocínio do XYY requerido pela questão com o XY: faltou um cromossomo Y. Onde estou errando?

Bom dia, jopagliarin!
Tome cuidado, pois o conjunto XY não é um par de cromossomos homólogos. Essa denominação acontece para cromossomos que possuem o conjunto de características semelhantes, o que não ocorre entre esses dois, apenas quando é XX.
Na divisão celular, os cromossomos X e o Y serão dobrados (cromátides duplicadas unidas no centrômero) durante a intérfase na fase S e, na anáfase I, esses cromossomos serão separados com as cromátides duplicadas. Assim, na anáfase II, acontecerá a separação das cromátides irmãs do X e do Y. Nesse processo, acontecerá a hipótese a qual o exercício expõe do problema da disjunção das cromátides irmãs do cromossomo Y.
Lembre que a meiose é reducional, cada célula precisa conter 23 cromossomos. Se caso fosse separado como um conjunto XY, as células teriam 24 cromossomos (22 autossomos e 2 sexuais).
Caso ainda ficar alguma dúvida, é só dizer.