anomalias

A síndrome de Down tem sua apresentação
clínica explicada por um desequilíbrio da constituição
cromossômica, a trissomia do cromossomo 21. O seu
diagnóstico pode ocorrer por meio clínico, baseando-se
no fenótipo do paciente, ou laboratorial, por meio da
análise genética denominada cariótipo.
BRASIL. Ministério da Saúde. Diretrizes de atenção à pessoa com síndrome de Down.
Brasília, DF, 2013. (adaptado)
A possibilidade de diagnóstico precoce da anomalia
citada, para intervenções ainda antes do nascimento,
deve-se ao(à)
A análise dos cromossomos sexuais.
B análise do tipo sanguíneo do bebê.
C contagem do número de cromossomos.
D mapeamento genético dos cromossomos.
E avaliação das plaquetas contidas no sangue da mãe.

Por ser um cromossomo a mais, a contagem viabiliza a descobra da síndrome, mas por quê não poderia ser por mapeamento genético, se essa ferramenta também descobre anomalias e doenças?

Porque mapeamento genético está relacionado à posição e à distância dos genes no cromossomo.

https://www.youtube.com/watch?v=zDFcAuF5Lp0