Isomeria
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Isomeria
(UEM-pas) A sibutramina é um medicamento utilizado no tratamento da obesidade. Seu uso é proibido na Europa e nos Estados Unidos, pois estudos indicaram um maior risco de doenças cardíacas em pacientes tratados com esse medicamento. No entanto, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária decidiu manter no Brasil o comércio de medicamentos que contenham a substância sibutramina. Com base na estrutura química da sibutramina, representada abaixo, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
01) A sibutramina é uma amina terciária.
02) Tanto a estrutura Aquanto a estrutura B
possuem dois carbonos assimétricos.
04) As moléculas Ae Bsão isômeros ópticos do
tipo enantiômeros.
08) Considerando que a estrutura Adesvia o plano
da luz polarizada no sentido horário, a estrutura
Bdesvia o plano da luz polarizada no sentido
anti-horário.
16) Uma solução contendo a mesma concentração
dos compostos Ae Bé considerada
opticamente ativa.
01) A sibutramina é uma amina terciária.
02) Tanto a estrutura Aquanto a estrutura B
possuem dois carbonos assimétricos.
04) As moléculas Ae Bsão isômeros ópticos do
tipo enantiômeros.
08) Considerando que a estrutura Adesvia o plano
da luz polarizada no sentido horário, a estrutura
Bdesvia o plano da luz polarizada no sentido
anti-horário.
16) Uma solução contendo a mesma concentração
dos compostos Ae Bé considerada
opticamente ativa.
vivixp123- Recebeu o sabre de luz
- Mensagens : 133
Data de inscrição : 21/05/2013
Idade : 27
Localização : brasil
Re: Isomeria
Respostas corretas : 01+04+08 = 13
Resolução :
01 - Correta. Veja que o nitrogênio, nos dois isômeros, está ligado a três carbonos, o que caracteriza uma amina terciária.
02 - Incorreta.As estruturas apresentam, cada uma, somente um carbono assimétrico, também denominado de quiral, com quatro ligantes distintos.
Representei os quirais com o asterisco, como de praxe na orgânica.
04 - Correta. São isômeros ópticos classificados como enantiômeros, pois possuem dextrogiro e levogiro.
08 - Correta. A é dextrogiro (D,+), ou seja, desloca a luz polarizada para a direita - sentido horário- enquanto B é levogiro(L,-), ou seja, desloca a luz polarizada para a esquerda-sentido anti- horário..
16- Incorreta. A mistura é composta de 50%(D,+) e 50%(L,-), anulando os efeitos ópticos, tornando-se inativada ou racêmica.
Análise estrutural dos compostos:
Espero ter ajudado.*Nina*
Resolução :
01 - Correta. Veja que o nitrogênio, nos dois isômeros, está ligado a três carbonos, o que caracteriza uma amina terciária.
02 - Incorreta.As estruturas apresentam, cada uma, somente um carbono assimétrico, também denominado de quiral, com quatro ligantes distintos.
Representei os quirais com o asterisco, como de praxe na orgânica.
04 - Correta. São isômeros ópticos classificados como enantiômeros, pois possuem dextrogiro e levogiro.
08 - Correta. A é dextrogiro (D,+), ou seja, desloca a luz polarizada para a direita - sentido horário- enquanto B é levogiro(L,-), ou seja, desloca a luz polarizada para a esquerda-sentido anti- horário..
16- Incorreta. A mistura é composta de 50%(D,+) e 50%(L,-), anulando os efeitos ópticos, tornando-se inativada ou racêmica.
Análise estrutural dos compostos:
Espero ter ajudado.*Nina*
Nina Luizet- matadora
- Mensagens : 1215
Data de inscrição : 21/06/2014
Idade : 24
Localização : Brasil, RN , Mossoró
Re: Isomeria
muito obrigado com certeza me ajudou
vivixp123- Recebeu o sabre de luz
- Mensagens : 133
Data de inscrição : 21/05/2013
Idade : 27
Localização : brasil
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