Orgânica

por Luana Fontes Sex 30 Ago 2013, 22:13

Muitos fármacos requerem extrema atenção quanto à purificação isomérica, uma vez que os princípios ativos dos medicamentos podem apresentar as substâncias do par enantiomérico com atividades biológicas diversas. Um exemplo para este fato é a

penicilamina, que apresenta a forma S, descrita, desde 1956, pelo seu poder anti-reumático e antiurolítico, sendo utilizado no tratamento da Doença de Wilson, Cistinúria e artrite reumatóide. Já a forma R apresenta elevada toxicidade, fato que faz

com que os medicamentos possuam alta pureza do isômero S, que apresenta poder rotatório específico de +62,4o.

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Em uma amostra não purificada de penicilamina, que apresentou desvio da luz polarizada de -9,36o, a porcentagem de S penicilamina no composto é:

A) 7,50%
B) 15,0%
C) 37,5%
D) 42,5%
E) 85,0%

Ga. : D

por schow Sáb 31 Ago 2013, 18:02

Pelos dados da questão: o poder rotatório da forma S é de +62,4o (forma de alta pureza) e o desvio da amostra em questão foi de -9,36o.

O enantiômero dextrógiro desvia para +62,4o e o isômero levógiro para -62,4o. Esse desvio obtido pela amostra é intermediário entre os dois desvio, sendo, portanto, uma mistura dos dois isômeros. É possível fazer a seguinte escala, em relação a concentração de isômero S na amostra:

|------------------|------------|
100% x 0%
|------------------|------------|
+62,4 -9,36 -62,4

$Orgânica Gif$

x = 0,425 = 42,5 % de isômero S --> Item D.

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