(Unifesp) Adaptado.
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Substituindo-se dois átomos de H da molécula de benzeno, um deles por grupo -OH, e outro por grupo -NO2, podem ser obtidos três isômeros de posição.
a)Escreva as fórmulas estruturais e os respectivos nomes oficiais desses isômeros.
b)identifique o isômero que apresenta o menor ponto de fusão. Utilizando fórmulas estruturais, esquematize e classifique a interação molecular existente nesse isômero, que justifica seu menor ponto de fusão em relação aos dos outros dois isômeros.
Já que os três isômeros apresentam mesma massa molecular e os três fazem pontos de hidrogênio, qual critério deve ser utilizado para diferenciar o isômero com maior T.F e menor T.F?
a)Escreva as fórmulas estruturais e os respectivos nomes oficiais desses isômeros.
b)identifique o isômero que apresenta o menor ponto de fusão. Utilizando fórmulas estruturais, esquematize e classifique a interação molecular existente nesse isômero, que justifica seu menor ponto de fusão em relação aos dos outros dois isômeros.
Já que os três isômeros apresentam mesma massa molecular e os três fazem pontos de hidrogênio, qual critério deve ser utilizado para diferenciar o isômero com maior T.F e menor T.F?
Liebert- Padawan
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Localização : Pará
Re: (Unifesp) Adaptado.
O orto-nitro-fenol apresenta ligação de hidrogênio intramolecular, o que faz com que suas interações intermoleculares sejam mais fracas, levando a um ponto de fusão menor (é mais difícil torná-lo sólido).
A maior simetria estrutural permite uma maior agregação molecular, o que aumenta os pontos de fusão e ebulição de uma molécula, portanto, eu diria que o para-nitro-fenol, dentre os três isômeros, possui o maior ponto de fusão (é mais fácil torná-lo sólido).
A maior simetria estrutural permite uma maior agregação molecular, o que aumenta os pontos de fusão e ebulição de uma molécula, portanto, eu diria que o para-nitro-fenol, dentre os três isômeros, possui o maior ponto de fusão (é mais fácil torná-lo sólido).
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