Genética

O gene responsável por essa doença situa-se na região homóloga dos cromossomos X e Y. Independente dessa doença se expressar por meio de um gene recessivo ou dominante, todas as crianças do sexo masculino vão ser portadoras dessa doença, pois o pai portador da doença vai transmitir o gene Y para seus filhos. Essa é uma herança ligada parcialmente ao sexo.

Para a criança do sexo masculino possuir essa anomalia, basta ela receber o cromossomo Y do seu pai.

Para criança do sexo feminino, se a doença estiver ligada a um gene dominante, basta um de seus cromossomos X herdados do pai ou da mãe possuir esse gene, para que ela possua essa anomalia. Se a doença estiver ligado a um gene recessivo, será preciso que ela possua os seus dois cromossomos X portadores desse gene, herdados do pai e da mãe cada um.

Por isso, quando se trata de doença parcialmente ligada ao sexo, é possível nascer uma criança feminina normal mesmo os pais sendo portadores da anomalia.
No entanto, se o pai for contaminado, todas crianças do sexo masculino terão essa doença.

hugo araujo escreveu:O gene responsável por essa doença situa-se na região homóloga dos cromossomos X e Y. Independente dessa doença se expressar por meio de um gene recessivo ou dominante, todas as crianças do sexo masculino vão ser portadoras dessa doença, pois o pai portador da doença vai transmitir o gene Y para seus filhos. Essa é uma herança ligada parcialmente ao sexo.

Para a criança do sexo masculino possuir essa anomalia, basta ela receber o cromossomo Y do seu pai.

Para criança do sexo feminino, se a doença estiver ligada a um gene dominante, basta um de seus cromossomos X herdados do pai ou da mãe possuir esse gene, para que ela possua essa anomalia. Se a doença estiver ligado a um gene recessivo, será preciso que ela possua os seus dois cromossomos X portadores desse gene, herdados do pai e da mãe cada um.

Por isso, quando se trata de doença parcialmente ligada ao sexo, é possível nascer uma criança feminina normal mesmo os pais sendo portadores da anomalia.
No entanto, se o pai for contaminado, todas crianças do sexo masculino terão essa doença.

CORREÇÃO 

Trata-se de uma anomalia parcialmente ligada ao sexo. Se o casal teve uma menina normal, significa que o gene para essa anomalia encontra-se em heterozigose no casal. Nesse caso, O gene do cromossomo X do pai vai ser recessivo para essa doença e o gene dominante que determina essa anomalia vai estar no cromossomo Y. Por isso, não tem como nascer um filho do sexo masculino sem essa anomalia. Se fosse o gene recessivo que determinasse essa anomalia todos os filhos nasceriam com esta característica. 

Genótipo dos pais

 vs  

Genótipo dos filhos 

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