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Teorias ácido-base

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Mensagem por Ana Clara Macêdo Qui 13 Out 2022, 19:04

Biologicamente, os fármacos são absorvidos essencialmente em meio aquoso, a partir do trato gastrointestinal (estômago e intestino). Sabe-se que um dos mecanismos de absorção pela mucosa do estômago e intestino baseia-se no fato de a molécula estar na sua forma neutra e que o pH do estômago varia entre 1 e 3e o do intestino pode ir até 8,4. A seguir, tem-se o equilíbrio das reações dos fármacos aspirina (ácido acetilsalicílico) e anfetamina, em meio aquoso.

Equilíbrio químico para a aspirina em meio aquoso:
Teorias ácido-base 629852_f743c358bb29c63d25b50cf6db7757b3_5725168.jpg
Equilíbrio químico para a anfetamina em meio aquoso:
 Teorias ácido-base 629852_6dccd5c22b78c4cdbdc89a17008b3d64_5725168.jpg

Considerando as informações do enunciado e as equações em equilíbrio dos fármacos, pode-se dizer que

a)a anfetamina possui caráter alcalino, de acordo com os conceitos de ácidos e bases de Lewis.
b)a aspirina é melhor absorvida no intestino, devido ao seu caráter alcalino.
c)no equilíbrio da aspirina, haverá deslocamento no sentido produto se for adicionado em meio ácido.
d)quando se adiciona anfetamina ao suco gástrico, haverá deslocamento no sentido neutralidade da mesma.

Alguém pode explicar como se resolve, por favor? Não fez sentido pra mim a anfetamina ser alcalina, já que doou H+ (ou analisei errado?)
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Mensagem por Alien supremo Qui 13 Out 2022, 20:37

Você caiu em uma pegadinha!!

De acordo com os conceitos de ácidos e bases de Lewis, bases são aquelas que DOAM UM PAR DE ELÉTRONS!!

Note que se você analisar a reação pelo sentido inverso(da direita para esquerda), a anfetamina doa um par de elétrons(ligação dativa) para hidrogênio, indicando assim que possui um caráter básico

Um macete é que a maioria dos compostos que possuem nitrogênio apresentam um caráter básico, justamente, por esse elemento, apresentar uma dupla de elétrons não ligante!
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