FUVEST 1996 - teste de paternidade

Num caso de investigação de paternidade, foram realizados exames para identificação de grupos sanguíneos e análise de DNA. A tabela abaixo resume os resultados parciais da análise de grupos sanguíneos (do menino, de sua mãe e do suposto pai) e de duas sequências de DNA (do menino e do suposto pai), correspondentes a um segmento localizado num autossomo e outro no cromossomo X.



Considerando apenas essa tabela, podemos afirmar que

a) os resultados dos grupos sanguíneos excluem a possibilidade do homem ser pai da criança; os outros exames foram desnecessários.

b) os resultados dos grupos sanguíneos não excluem a possibilidade do homem ser pai da criança, mas a sequência de DNA do cromossomo X exclui.

c) os resultados dos grupos sanguíneos e de DNA não excluem a possibilidade do homem ser pai da criança.

d) os três resultados foram necessários para confirmar que o homem é mesmo o pai da criança.

e) os resultados de DNA contradizem os resultados dos grupos sanguíneos.


R: c)

pessoal, eu não consegui entender essa questão! como que eu faço pra saber a veracidade ou não do teste de paternidade ? obrigado.

Olá,

Letra A) o menino sendo sangue O, significa que é ii, a mão é A, que pode ser Iai ou IaIa, assim como o pai, por ser B, pode ser Ibi ou IbIb, ou seja, pelo grupo sanguíneo não há como saber.

B) A sequência de DNA do cromossomo X é da mãe, pois se ele é menino, o X veio da mãe e o Y do pai, ou seja, esse teste não é de grande ajuda.

D) Dos resultados obtidos, o tipo sanguíneo não diz nada, do cromossomo X também não, o que resta é o DNA de um autossomo, que tem apenas um par de bases estranho (C com C, mas acho que é erro de digitação, pois isso não existe, sempre é CG e AT).
Mas, veja bem, ter uma sequência de DNA igual ao pai também não significa muito, pois todos temos sequências iguais, características da espécie humana. Por isso analisam comparativamente com o DNA da mãe, características que o filho tem que não herdou da mãe e que só podem ter vindo do pai (como o cromossomo Y ou certas proteínas). Assim como o teste de maternidade é feito pelo DNA mitocondrial, herança exclusiva materna.

E) Como explicado na letra D, nenhum dos testes exclui ou confirma a paternidade do indivíduo.

Portanto, não podemos estabelecer a veracidade, considerando a letra C como a mais correta, caso o exercício fornecesse uma sequência de DNA dos dois cromossomos da criança e dos pais, talvez seria possível estabelecer a paternidade.

Questãozinha complicada né, isabelacqn.
Mas muito boa!
Muito obrigado pela ajuda, farei as anotações aqui. No material que eu uso não explica detalhadamente como é feito o teste de paternidade.