UFG- Genes

Leia a reportagem abaixo.
POR QUE FILHOS DE CASAMENTOS CONSANGUÍNEOS
PODEM NASCER COM ANOMALIAS GENÉTICAS?
A natureza criou um recurso que faz com que determinadas
anomalias genéticas fiquem guardadinhas em seu cromossomo
esperando para, quem sabe um dia, serem extintas.
Quanto maior o grau de parentesco, maior o risco de ter um
filho portador de uma determinada anomalia genética.
SUPERINTERESSANTE. São Paulo, jul. 2008. p. 52. (Adaptado).
Considerando a consanguinidade, a ocorrência dessas
anomalias se deve
(A) a repetições do número de nucleotídeos no gene responsável
pela anomalia.
(B) a erros na duplicação semiconservativa do DNA na
fase de gastrulação.
(C) à segregação de genes alelos durante a formação
dos gametas em ambos os genitores.
(D) à ação de um gene recessivo que se manifesta em
homozigose no indivíduo.
(E) à perda dos telômeros durante o processo de clivagem
Alguém saberia explicar o porquê de ser a d)? Obrigada.
do embrião.

Oi, Bertuns, tudo jóia?

Então, uma forma de pensar:

Temos um irmão e uma irmã
ambos são não afetados por várias doenças que se expressam em homozigose. 
Ou seja, são heterozigotos para várias doenças e é bem provável que sejam heterozigotos em proporções bem parecidas, afinal vieram do mesmo pai e da mesma mãe

Caso esse cruzamento ocorra, note:

Aa x Aa
AA Aa Aa aa


Haverá a probabilidade de você ter filhos que expressem a doença

Não sei se fui clara,mas caso se interesse,há vários artigos na internet sobre isso


https://brasilescola.uol.com.br/biologia/casamento-consanguineo.htm