Genética - 1a Lei de Mendel

(UFJF) O heredograma abaixo mostra a incidência
de uma doença genética em uma
família.



Após análise desse heredograma, é correto
afirmar:
a) A herança é ligada ao cromossomo X dominante,
pois existe pelo menos um membro
afetado em cada geração.
b) A herança é autossômica recessiva, pois mulheres
e homens afetados são heterozigotos
para a doença.
c) A herança é ligada ao cromossomo X dominante,
e as mulheres têm 50% de chance de
transmitir o gene defeituoso para seus filhos.
d) A herança é autossômica dominante, pois
mulheres e homens afetados podem ter filhos
afetados em igual proporção.
e) A herança é ligada ao cromossomo X dominante,
pois a doença se manifesta somente
em homens e mulheres heterozigotos.


obs: o gabarito é a letra D

Olá amandismelo, tudo bom?
Eu não sei de onde você retirou a questão, mas a imagem está errada. Pela imagem que você forneceu, não há como concluirmos nada e consequentemente, não existe gabarito.

Irei deixa aqui a imagem correta dessa questão e explicarei para você como ela funciona.



Observe que o casal IV 1 - 2 , são iguais (normal) e possuem filhos diferentes ( doentes ), ou seja, eles tem que, obrigatoriamente, serem heterozigotos e seus filhos homozigotos. Agora, observe que a incidência da doença é muito grande. Para cada casal 1 filho pelo menos é doente sendo que, a ocorrência de filhos doente é de igual ou maior que 50%

Concluímos, portanto, que a herança é autossômica dominante, pois
mulheres e homens afetados podem ter filhos
afetados em igual proporção.

Oi, Filipe BliTz!
Tirei essa imagem do material do Hexag, um cursinho de São Paulo pro vestibular de Medicina! 
Não imaginei que estaria errada haha.
De qualquer forma, obrigada! Entendi sua explicação.