Genética - herança

Um gene localizado no cromossomo 7 é o responsável pela fibrose cística, doença grave causada pela produção excessiva de muco espesso, que bloqueia as vias
respiratórias e os ductos que ligam os pâncreas ao intestino. O paciente sofre, então, de problemas respiratórios e digestivos, que necessitam de cuidado contínuo. Pesquisas moleculares mostraram que o alelo normal desse gene codifica a síntese de uma proteína que se localiza na membrana plasmática das células. Essa proteína atua como um canal de membrana que permite a passagem de íons cloreto para o interior da célula. O alelo mutado é responsável pela síntese de uma proteína anormal, que atua como um papel permanentemente fechado, impedindo a entrada de íons cloreto. Os portadores de um alelo normal e um alelo mutado produzem os dois tipos de proteína. As proteínas normal, produzidas pelo alelo normal são suficientes para garantir o bom funcionamento das células e impedir o aparecimento dos sintomas da doença. Quando se fala em fenótipo, não estamos nos referindo sempre ao aspecto externo de um indivíduo, mas também a aspectos que não conseguimos ver e que podem ser verificados por testes ou técnicas especiais, como já comentado no primeiro capítulo do livro. Assim, podemos considerar como características que são visíveis externamente. Na definição do tipo de herança isso também pode ser levado em conta. Dependendo do nível de informação que se está considerando, molecular, anatômico ou fisiológico, a herança de uma característica pode ser explicada de formas diferentes. Com base nessas informações, responda:

A) Considerando o nível molecular, qual é o tipo de herança da fibrose cística? Justifique sua resposta.

B) Considerando o nível fisiológico, qual é o tipo de herança da fibrose cística? Justifique sua resposta.

C) Qual é a proporção genotípica e fenotípica esperada de filhos com fibrose cística gerados por um casal de heterozigotos? Indique seu raciocínio.

** não tenho o gabarito para letras "A" e "B"... **