Hidrocarbonetos
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Hidrocarbonetos
Hidrocarbonetos podem ser obtidos em laboratório por descarboxilação oxidativa anódica, processo conhecido como eletrossíntese de Kolbe. Essa reação é utilizada na síntese de hidrocarbonetos diversos, a partir de óleos vegetais, os quais podem ser empregados como fontes alternativas de energia, em substituição aos hidrocarbonetos fósseis. O esquema ilustra simplificadamente esse processo.
Com base nesse processo, o hidrocarboneto produzido na eletrólise do ácido 3,3-dimetil-butanoico é o
a) 2,2,7,7-tetrametil-octano.
b) 3,3,4,4-tetrametil-hexano.
c) 2,2,5,5-tetrametil-hexano.
d) 3,3,6,6-tetrametil-octano.
e) 2,2,4,4-tetrametil-hexano.
2 moléculas de 3,3-dimetil-butanoico tem 24 hidrogênios.
1 molécula de 2,2,5,5-tetrametil-hexano tem apenas 22 hidrogênios.
Sendo assim, 2 hidrogênios sumiram. O que aconteceu com eles?
Com base nesse processo, o hidrocarboneto produzido na eletrólise do ácido 3,3-dimetil-butanoico é o
a) 2,2,7,7-tetrametil-octano.
b) 3,3,4,4-tetrametil-hexano.
c) 2,2,5,5-tetrametil-hexano.
d) 3,3,6,6-tetrametil-octano.
e) 2,2,4,4-tetrametil-hexano.
2 moléculas de 3,3-dimetil-butanoico tem 24 hidrogênios.
1 molécula de 2,2,5,5-tetrametil-hexano tem apenas 22 hidrogênios.
Sendo assim, 2 hidrogênios sumiram. O que aconteceu com eles?
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Re: Hidrocarbonetos
Viraram H+(aq) em solução.
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