Isomeria Óptica

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Mensagem por Mazzorry P Simpricio em Sab 16 Ago 2014, 16:01

Estou com dúvida nesse exercício, pois eu verifique que este composto possui 2 carbonos assimétricos. Logo, deduzi que ele apresentaria 4 isômeros. 
E quero saber também se esse composto poderia ser ou não um DIASTEREÔMERO e o porquê.


UFJF - MG

Os terpenos são compostos orgânicos naturais, usados na indústria de perfumes (essências), 
inseticidas e condimentos. O α-terpineol pertence à classe dos terpenos e pode ser isolado do óleo 
essencial de lavanda. Com base na estrutura desse composto, representada a seguir, responda:

Isomeria Óptica 3509ama

Quantos enantiômeros (isômeros ópticos) possui o α-terpineol? Qual é a propriedade física 
que permite a diferenciação entre isômeros ópticos?
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Mensagem por Robson Jr. em Dom 24 Ago 2014, 13:23

Você verificou errado. O composto apresenta UM carbono assimétrico, que é aquele imediatamente à esquerda do carbono ligado à hidroxila. Nesse caso, a fórmula estrutural plana citada pode representar DOIS ISÔMEROS ÓPTICOS, isto é, UM PAR DE ENANTIÔMEROS. A propriedade física que permite distinguir os isômeros é o DESVIO DA LUZ POLARIZADA.

Outra correção: só faz sentido falar em diastereoisomeria quando aplicada a um par ou a um grupo de compostos. Lembre-se: diastereoisômeros são isômeros espaciais que não são imagem no espelho um do outro. 

Você pode dizer "X é diastereoisômero de Y". No entanto, dizer "X é diastereoisômero" é uma informação incompleta, pois a pergunta "de quem?" não é respondida.
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