(FUVEST)Genética

Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações no gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no sangue. A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança 

a) autossômica dominante. 
b) autossômica recessiva.
c) ligada ao X dominante. 
d) ligada ao X recessiva. 
e) autossômica codominante.

A parte da doença ser dominante compreendo, porém não entendo como se pode concluir  que a doença NÃO está ligado ao cromossomo X? Agradeço

gab:

Supondo que fosse ligada ao sexo (ao X), veja que não teria como o homem "ter um gene normal", como o texto fala, e possuir a doença ao mesmo tempo. Assim:
x sendo normal e X mutante.
XY --> doente, sem gene normal
xy --> saudável, com gene normal
Sem meio termo

Raquel Valadão escreveu:Supondo que fosse ligada ao sexo (ao X), veja que não teria como o homem "ter um gene normal", como o texto fala, e possuir a doença ao mesmo tempo. Assim:
x sendo normal e X mutante.
XY --> doente, sem gene normal
xy --> saudável, com gene normal
Sem meio termo

Obrigado, Raquel