Eletroafinidade
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Eletroafinidade
Ola a todos !
Gostaria de esclarecer o seguinte fato:
Na reaçao de um alceno com o HBr (na presença de peróxidos) a regra de markownikoff nao é obedecida. De acordo com o feltre (pg.300 , vol.3 . Caso alguem queira consultar) acontece o seguinte processo :
o peroxido quebra a molecula HBr, formando o radical libre Br. O mesmo por ser instável ataca o carbono mais hidrogenado ( devido a densidade eletronica). Eh ai que vem a pergunta : após tal fenômeno ocorrer o outro carbono que antes fazia dupla ligaçao fica desemparelhado, e de acordo com o livro tal elemento reage com o hidrogênio do HBr, formando novamente um radical livre, porém se ocorreu a formaçao de tal radical esse fato é conclusivo que ocorreu uma quebra homolítica, ou seja, tanto o hidrogênio quanto o bromo ficaram neutros. Mas sabemos que o Bromo possui uma maior eletroafinidade que o hidrogênio, logo nao deveria ser ele a se juntar com o carbono?
Obrigado desde já!
Gostaria de esclarecer o seguinte fato:
Na reaçao de um alceno com o HBr (na presença de peróxidos) a regra de markownikoff nao é obedecida. De acordo com o feltre (pg.300 , vol.3 . Caso alguem queira consultar) acontece o seguinte processo :
o peroxido quebra a molecula HBr, formando o radical libre Br. O mesmo por ser instável ataca o carbono mais hidrogenado ( devido a densidade eletronica). Eh ai que vem a pergunta : após tal fenômeno ocorrer o outro carbono que antes fazia dupla ligaçao fica desemparelhado, e de acordo com o livro tal elemento reage com o hidrogênio do HBr, formando novamente um radical livre, porém se ocorreu a formaçao de tal radical esse fato é conclusivo que ocorreu uma quebra homolítica, ou seja, tanto o hidrogênio quanto o bromo ficaram neutros. Mas sabemos que o Bromo possui uma maior eletroafinidade que o hidrogênio, logo nao deveria ser ele a se juntar com o carbono?
Obrigado desde já!
88sude- Jedi
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