Identificação do DNA

Esses fragmentos migram ou mais ou menos no gel da eletroforese de acordo com seu tamanho. Pouco importa o tipo de nucleotideo e a sequência, pois os nucleotideos de A ou T ou G ou C têm praticamente o mesmo peso.

Vamos fazer uma analogia: pense que você e seu melhor amigo estão num show de rock, tipo Lolapalloza, no meio da multidão. Então vocês ficam com muita vontade de fazer xixi e decidem apostar uma corrida para ver quem chega primeiro no banheiro (lembrando que o único caminho disponível é atravessando pelo meio da multidão). Contudo, você é magrinho e não está carregando absolutamente nada no corpo; por outro lado, seu amigo é gordinho e está com uma mochila enorme nas costas e um cartaz gigante que ele levou para mostrar para seu artista predileto na hora do show. Aí eu te pergunto: quem chegará primeiro ao banheiro?
Com os nucleotideos funciona da mesma maneira, aqueles que são menores correm "mais longe" no gel da eletroforese.

(Dica: você não vai entender muito bem se você não souber o que é eletrofore e como o equipamento funciona. Sugiro vídeos no YouTube. Eu mesmo aprendi esse conteúdo por lá. Tem bastante vídeos sobre isso, e bem detalhados e explicativos)

Agora faz mais sentido! Não tinha lido a questão atentamente, e não percebi que ela queria como funcionava a eletroforese. 

Sabia que os fragmentos de alto peso molecular seriam próximo ao negativo, e os de baixo peso molecular, ao positivo.  Mas não me atentei à relação de peso e quantidade.

Obrigado, amigo! Ótima analogia por sinal, bem explicativa!