Genoma Humano

Galera, me expliquem uma coisa.

O projeto Genoma Humano busca "determinar a sequência de todos os nucleotídeos dos 24 cromossomos constituintes do genoma humano". Porém, existem diferentes alelos para cada gene do ser humano (certo?) e, consequentemente, cada alelo tem uma sequência de nucleotídeos específicos (estou correto?). Então, como o projeto Genoma Humano determinou a sequencia de nucleotídeos do material genético humano se isso varia, dentro de um certo limite, de uma pessoa para outra???

Boa noite.

A variação de pessoa para pessoa é muito pequena, menor do que 1% dos alelos. Hoje, sabemos os alelos "comuns a todos" e alguns dos alelos que geram características específicas (fenótipos). Isso é feito por comparação do genoma de diversas pessoas. Ao dizermos que o projeto determinou o genoma, não estamos levando ao pé da letra: nem todos os genes existentes foram descobertos, mas o conjunto de genes "característico" da espécie humana. Novos genes são descobertos e catalogados todos os dias.

Tenha um bom dia!

Então, o Projeto Genoma Humano limitou-se a sequenciar bases nitrogenadas pertencentes a genes comuns a todos indivíduos da espécie humana. Não faria sentido sequenciar os "poucos genes variantes" que determinam a variabilidade genética e fenotípica 

Compreendido! Obrigado!

Olá, bom dia.

Se alguém pudesse me explicar esse link entre alelo e bases nitrogenadas eu ficaria agradecido.

O alelo representa a expressão genética de uma parte do cromossomo né(lócus)? A, a, B, b, etc? Então onde as bases nitrogenadas entram nesse processo? E também como se dá a mínima diferença de DNA entre os próprios humanos(que vai caracterizar o fenótipo?) e o primata mais próximo de nós? 

Fabinho, as bases são o que formam os nucleotídeos (1nucleotídeo = 1base nitrogenada + 1desoxirribose (uma pentose) + 1fosfato). A polimerização dos nucleotídeos (por ligação fosfodiéster) é o que forma os alelos (e, de forma mais geral, os genes) e, além disso, o próprio DNA.
Quero dizer:
-Cada alelo de um determinado gene é uma sequencia de nucleotídeos e, consequentemente, de bases nitrogenadas;
-Essa sequencia pode variar um pouquinho entre um alelo e outro, o que caracteriza os diferentes fenótipos para um mesmo gene (parte do DNA que determina certa característica);


A diferença entre o DNA humano e dos primatas é justamente essa diferença nas sequencias dos nucleotídeos (que como já foi dito, é formado, entre outros, pelas bases nitrogenadas). A questão é que essa diferença nas sequencias, nos tipos de genes, na quantidade de genes, no tamanho da molécula de DNA, etc, é considerável. Não é uma simples diferença, tal como nos alelos.
Entre dois alelos de um mesmo gene de uma mesma espécie, como o gene para a formação da orelha por exemplo, você tem uma certa diferença, mas eles continuam sendo alelos para a formação da orelha. Entre os humanos e os primatas a diferença é tal que muita coisa é diferente: o formato, a quantidade de pelos, a cor, o tamanho, etc... Isso vale para todo o organismo...

(Obs.: tentei ser didático e a mina explicação é meio superficial, mas é que não sou nenhum especialista no assunto, e tenho muita dificuldade com essa parte da genética também; mas, pelos meus estudos, é isso que eu entendi até hoje, acredito que não estou tão errado. Se algum puder dar uma força aqui e confirmar a validade das minhas informações e/ou acrescentar mais coisas, fico agradecido)

RAFA&L escreveu:Fabinho, as bases são o que formam os nucleotídeos (1nucleotídeo = 1base nitrogenada + 1desoxirribose (uma pentose) + 1fosfato). A polimerização dos nucleotídeos (por ligação fosfodiéster) é o que forma os alelos (e, de forma mais geral, os genes) e, além disso, o próprio DNA.
Quero dizer:
-Cada alelo de um determinado gene é uma sequencia de nucleotídeos e, consequentemente, de bases nitrogenadas;
-Essa sequencia pode variar um pouquinho entre um alelo e outro, o que caracteriza os diferentes fenótipos para um mesmo gene (parte do DNA que determina certa característica);


A diferença entre o DNA humano e dos primatas é justamente essa diferença nas sequencias dos nucleotídeos (que como já foi dito, é formado, entre outros, pelas bases nitrogenadas). A questão é que essa diferença nas sequencias, nos tipos de genes, na quantidade de genes, no tamanho da molécula de DNA, etc, é considerável. Não é uma simples diferença, tal como nos alelos.
Entre dois alelos de um mesmo gene de uma mesma espécie, como o gene para a formação da orelha por exemplo, você tem uma certa diferença, mas eles continuam sendo alelos para a formação da orelha. Entre os humanos e os primatas a diferença é tal que muita coisa é diferente: o formato, a quantidade de pelos, a cor, o tamanho, etc... Isso vale para todo o organismo...

(Obs.: tentei ser didático e a mina explicação é meio superficial, mas é que não sou nenhum especialista no assunto, e tenho muita dificuldade com essa parte da genética também; mas, pelos meus estudos, é isso que eu entendi até hoje, acredito que não estou tão errado. Se algum puder dar uma força aqui e confirmar a validade das minhas informações e/ou acrescentar mais coisas, fico agradecido)

Obrigado, Rafael, deu pra entender bem sim, perguntei mais a título de curiosidade do que científico, entra também a questão das cromatinas que, apesar do código genético ser universal, a disposição das sequências de nucleotídeos geram características tão diferentes, como entre nós e o primata, mas enfim, quando acabar essa maratona de vestibular me aprofundarei nessa área.