enem reação orgânica

Hidrocarbonetos podem ser obtidos em laboratório por descarboxilação oxidativa anódica, processo conhecido como eletrossíntese de Kolbe. Essa reação é utilizada na síntese de hidrocarbonetos diversos, a partir de óleos vegetais, os quais podem ser empregados como fontes alternativas de energia, em substituição aos hidrocarbonetos fósseis. O esquema ilustra simplificadamente esse processo.

Com base nesse processo, o hidrocarboneto produzido na eletrólise do ácido 3,3-dimetil-butanoico é o:

a)2,2,7,7-tetrametil-octano

b)3,3,4,4-tetrametil-hexano.

c)2,2,5,5-tetrametil-hexano.

d)3,3,6,6-tetrametil-octano.

e)2,2,4,4-tetrametil-hexano

Alguém pode me explicar essa questão? Só eliminei a A e D porque o composto que reage tem 6 carbonos, o resto não consegui raciocinar.

Oi, folettinhomed!   

Note que ali na frente do composto que está reagindo na imagem tem o número 2. Ou seja, utilizamos 2 desse composto.
O 6 que veio da cadeia não é o fato do dimetil-butanoico possuir 6 carbonos, mas sim o fato da cadeia principal desse novo composto ter 6
A cadeia principal do dimetil-butanoico possui 4 carbonos

Ao reagir você eliminará o grupo funcional carboxila do acido dimetil-butanoico e unirá essas duas moléculas (o 2 que mandei você reparar) formando uma só.

Caso se interesse, sugiro que veja a resolução em vídeo dessa questão (há uma resolução muito boa do stoodi)