unit 2017.2

A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva em que o portador apresenta incapacidade de metabolizar a fenilalanina, proporcionando alterações em seu metabolismo.
Do cruzamento entre um homem heterozigoto para essa característica e uma mulher normal, filha de pais normais e que tem um irmão com fenilcetonúria, a possibilidade de nascer, desse cruzamento, uma criança portadora dessa doença é de
A) 1/2         D) 1/6
B) 1/3          E) 2/3
C) 1/4




g:D

Se o irmão da moça é fenilcetonúrico, logo, ele é "aa" e, portanto, os pais da moça são "Aa". Como a mulher é normal, ela pode ser "AA" ou "Aa". Do cruzamento entre os pais da moça surgem os genes "AA", "Aa", "Aa" e "aa". Queremos saber qual é a probabilidade de a moça ser "Aa", já que o filho dessa mulher só poderá ser afetado pela doença se ela for heterozigota para essa característica. Previamente sabemos que ela é normal, logo, podemos descartar o gene "aa" proveniente de seus pais. Restam, portanto, os genes "AA", "Aa" e "Aa". Dessa forma, a probabilidade de ela ser "Aa" é de 2/3. Sendo a mulher e o homem "Aa" (ela não pode ser "AA", pois neste caso o cruzamento entre ela e o homem não resultará em um indivíduo homozigoto para a fenilcetonúria), do cruzamento entre ambos resultam os genes "AA", "Aa", "Aa" e "aa". Portanto, probabilidade de a criança ser fenilcetonúrica é de 1/4. Como devemos levar em conta o fato de que a mulher tem que ser heterozigota para a doença, a probabilidade é dada por: (2/3).(1/4)=1/6.