ITA - Termoquímica
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Jeffersonsons
vinicius89
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ITA - Termoquímica
As notações ∆Hdis, e ∆Hhid, serão utilizadas, RESPECTIVAMENTE, para representar as variações de entalpia molar de dissolução e de hidratação de espécie i em água.
Em relação à dissolução de um mol de sal em água, a 25°C, é ERRADO afirmar que:
(A) hidratação de íons ocorre com liberação de calor.
(B) [∆Hhid, Na2SO4] > [∆Hhid, Na2SO4.10H2O]
(C) ∆Hdis, Na2SO4 .10H2O > ZERO enquanto ∆Hdis, Na2SO4 < ZERO.
(D) [∆Hdis, Na2SO4] > [∆Hdis, Na2SO4.10H2O
(E) [∆Hdis, NaNO3] > [∆Hdis, NaCl]
Gabarito: D
Não entendi muito bem as variaçoes de entalpia de hidrataçao e dissoulução de um sal hidratado.
(E) [∆Hdis, NaNO3] > [∆Hdis, NaCl]
Gabarito: D
Não entendi muito bem as variaçoes de entalpia de hidrataçao e dissoulução de um sal hidratado.
vinicius89- Recebeu o sabre de luz
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Data de inscrição : 03/07/2014
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Re: ITA - Termoquímica
Veio-me bastantes dúvidas. Cmoentei para acmpanhar.
Jeffersonsons- Mestre Jedi
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Data de inscrição : 14/08/2015
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Re: ITA - Termoquímica
upvinicius89 escreveu:As notações ∆Hdis, e ∆Hhid, serão utilizadas, RESPECTIVAMENTE, para representar as variações de entalpia molar de dissolução e de hidratação de espécie i em água.Em relação à dissolução de um mol de sal em água, a 25°C, é ERRADO afirmar que:(A) hidratação de íons ocorre com liberação de calor.(B) [∆Hhid, Na2SO4] > [∆Hhid, Na2SO4.10H2O](C) ∆Hdis, Na2SO4 .10H2O > ZERO enquanto ∆Hdis, Na2SO4 < ZERO.(D) [∆Hdis, Na2SO4] > [∆Hdis, Na2SO4.10H2O
(E) [∆Hdis, NaNO3] > [∆Hdis, NaCl]
Gabarito: D
Não entendi muito bem as variaçoes de entalpia de hidrataçao e dissoulução de um sal hidratado.
Lemann- Recebeu o sabre de luz
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Data de inscrição : 09/01/2018
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Re: ITA - Termoquímica
Alguém sabe?
vscarv- Jedi
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Data de inscrição : 12/03/2014
Idade : 28
Localização : SP
Re: ITA - Termoquímica
A)Na hidratação formam-se ligações, então o processo é endotérmico.
B)Falso, a energia necessária para hidratar um composto decahidratado é maior do que a necessária para hidratar um composto puro, isso se percebe pela solubilidade quase zero do Na2SO4.10H20.
C)Falso, ambas as variações de entalpia de dissolução são maiores que zero pois é necessário fornecer energia para quebrar as ligações químicas.
D)Verdade, o motivo é que a energia fornecido para quebrar as ligações do Na2SO4.10H20 é reposta pelas novas ligações formadas pelos moléculas de água e pelas pontes de hidrogênio, logo a variação de entalpia é pequena.
E)Falso, o NaNO3 é mais solúvel que o NaCl, logo a variação de entalpia para sua dissolução é menor.
B)Falso, a energia necessária para hidratar um composto decahidratado é maior do que a necessária para hidratar um composto puro, isso se percebe pela solubilidade quase zero do Na2SO4.10H20.
C)Falso, ambas as variações de entalpia de dissolução são maiores que zero pois é necessário fornecer energia para quebrar as ligações químicas.
D)Verdade, o motivo é que a energia fornecido para quebrar as ligações do Na2SO4.10H20 é reposta pelas novas ligações formadas pelos moléculas de água e pelas pontes de hidrogênio, logo a variação de entalpia é pequena.
E)Falso, o NaNO3 é mais solúvel que o NaCl, logo a variação de entalpia para sua dissolução é menor.
Leo Consoli- Fera
- Mensagens : 383
Data de inscrição : 03/08/2017
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Re: ITA - Termoquímica
Leo Consoli escreveu:A)Na hidratação formam-se ligações, então o processo é endotérmico.
B)Falso, a energia necessária para hidratar um composto decahidratado é maior do que a necessária para hidratar um composto puro, isso se percebe pela solubilidade quase zero do Na2SO4.10H20.
C)Falso, ambas as variações de entalpia de dissolução são maiores que zero pois é necessário fornecer energia para quebrar as ligações químicas.
D)Verdade, o motivo é que a energia fornecido para quebrar as ligações do Na2SO4.10H20 é reposta pelas novas ligações formadas pelos moléculas de água e pelas pontes de hidrogênio, logo a variação de entalpia é pequena.
E)Falso, o NaNO3 é mais solúvel que o NaCl, logo a variação de entalpia para sua dissolução é menor.
O enunciado pede a alternativa errada
helman jorge- Iniciante
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