Esterificação
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Esterificação
(UniRV GO/2018) As prostaglandinas são sinalizadores celulares que estimulam as reações inflamatórias nos tecidos que as produziram assim como nos tecidos adjacentes. Na estrutura a seguir, é exemplificada a prostaglandina E2.
Baseando-se na prostaglandina E2, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas
a) A prostaglandina E2 pode sofrer uma reação de esterificação intracadeia.
b) Na presença de I2 em meio de CCl4, a prostaglandina E2 sofre reações de adição eletrofílica.
c) Ocorrem os isômeros de tautomeria na cadeia aberta da prostaglandina E2.
d) A fórmula molecular da prostaglandina E2 é C20H30O5.
GAB: VVFV
OBS: Não entendi apenas as acertivas A e B
Baseando-se na prostaglandina E2, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas
a) A prostaglandina E2 pode sofrer uma reação de esterificação intracadeia.
b) Na presença de I2 em meio de CCl4, a prostaglandina E2 sofre reações de adição eletrofílica.
c) Ocorrem os isômeros de tautomeria na cadeia aberta da prostaglandina E2.
d) A fórmula molecular da prostaglandina E2 é C20H30O5.
GAB: VVFV
OBS: Não entendi apenas as acertivas A e B
Última edição por Jvictors021 em Qua 18 maio 2022, 05:40, editado 1 vez(es)
Jvictors021- Estrela Dourada
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Re: Esterificação
Olá!
Na esterificação tem-se ácido e álcool nos reagentes formando éster e água como produtos.
A alternativa A remete à autoesterificação, que é quando uma estrutura possui tanto o ácido como o álcool. Assim, esses tipos de estrutura tendem a sofrer autoesterificação (ex.: ácido lático), ou seja, ela mesma dará surgimento ao éster, já que nela se encontram os reagentes necessários.
Na alternativa B o iodo se dissolve no tetracloreto de carbono, pois ambos são apolares. Além disso, acontece uma reação de adição com a prostaglandina, uma vez que, para haver essa reação é necessário que exista ligações pi (duplas). Assim, será adição do tipo de halogenação, pois haverá adição de halogênios (Iodo e cloro) e, consequentemente, quebra das ligações duplas.
Espero ter ajudado.
Na esterificação tem-se ácido e álcool nos reagentes formando éster e água como produtos.
A alternativa A remete à autoesterificação, que é quando uma estrutura possui tanto o ácido como o álcool. Assim, esses tipos de estrutura tendem a sofrer autoesterificação (ex.: ácido lático), ou seja, ela mesma dará surgimento ao éster, já que nela se encontram os reagentes necessários.
Na alternativa B o iodo se dissolve no tetracloreto de carbono, pois ambos são apolares. Além disso, acontece uma reação de adição com a prostaglandina, uma vez que, para haver essa reação é necessário que exista ligações pi (duplas). Assim, será adição do tipo de halogenação, pois haverá adição de halogênios (Iodo e cloro) e, consequentemente, quebra das ligações duplas.
Espero ter ajudado.
Bnlla- Iniciante
- Mensagens : 29
Data de inscrição : 10/03/2022
Idade : 23
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Re: Esterificação
Ajudou muito!
Obrigado!!
Obrigado!!
Jvictors021- Estrela Dourada
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Jvictors021- Estrela Dourada
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Re: Esterificação
Olá! Só vi essa mensagem hoje!
Tautomeria ocorre entre aldeído e enol ou cetona e enol.
A parte circulada é um ácido carboxílico! Logo, não se configura tautomeria.
Bnlla- Iniciante
- Mensagens : 29
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