(UNESP 2017) Genética

O diagrama representa o padrão de herança de uma doença genética que afeta uma determinada espécie de animal silvestre, observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro.

A partir da analise da ocorrência da doença entre os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas as afirmações seguintes.
I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
II. Os indivíduos l-1 e I-3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes.
III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e lI-6 apresente a doença.
IV. O indivíduo Ill-1 só deve ser cruzado com o indivíduo Il-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que desse cruzamento resulte um filhote que apre sente a doença.
É verdadeiro o que se afirma em
a. I, apenas.
b. Ile IIl, apenas.
c. I, ll e Ill, apenas.
d. I e IV, apenas.
e. III e IV, apenas.

Alguém poderia me explicar o erro da IV?

Olá,
Sabemos que a doença em questão é recessiva, então vamos ao heredograma:


a) II-2 x II-3 ----> Pais normais (A_) com filho doente (aa), logo II-2 e II-3 são Aa.
Assim, o filho deles III-1 pode ser AA ou Aa.
b) O mesmo esquema se repete com o caso I-3 X I-4:
I-3 X I-4 ----> Pais normais (A_) com filho doente (aa).

Assim, II-5 também poderá ser AA ou Aa.

Com isso, caso III-1 e II-5 sejam heterozigotos, haverá 25% de chance que tal cruzamento resulte em um filhote doente.

Aluna59, não entendi, em sua resolução, o motivo da IV estar incorreta.

dani_medrado escreveu:Aluna59, não entendi, em sua resolução, o motivo da IV estar incorreta.

O erro está quando ele diz que as chances seriam "nulas". Veja no esquema de cruzamentos que eu montei que existe sim possibilidade de apresentarem a doença.