Herança ligada ao sexo

Raquel está gestando um casal de gêmeos. O pai dos bebês é seu primo, filho da irmã da mãe de Raquel.
O único irmão de Raquel morreu ainda jovem, portador da Distrofia de Duchenne, uma doença genética recessiva, degenerativa e incapacitante, ligada ao sexo.
a) Qual a probabilidade de o menino vir a desenvolver a doença? Qual a probabilidade de a menina vir a desenvolver a
doença?
b) Se Raquel estivesse grávida de outro rapaz, não aparentado a ela e em cuja família não houvesse histórico da doença,
a probabilidade de os gêmeos virem a desenvolver a doença estaria diminuída? Justifique sua resposta.

Achei o enunciado dessa questão pouco claro, mas vou dar um resumo da resolução, de acordo com o meu entendimento:

a) A doença é ligada ao sexo, isto é, os genes estão localizados no braço do cromossomo sexual X. Considerando que quem apresenta a doença morre jovem e não pode ter filhos, é possível construir um heredograma e achar os genótipos de Raquel e de seu primo, que são X(A)X_ e X(A)Y.

Há 1/2 de chances de Raquel ser X(A)X(a) e 1/4 de chances de o menino, fruto do casamento com o primo, ter a doença, como é possível deduzir fazendo o diagrama de cruzamento. Logo, as chances de o menino ter a doença são 1/2*1/4=1/8. Independentemente do genótipo de Raquel, a menina nunca apresentará a doença (0% de chances), o que pode ser deduzido fazendo-se o diagrama de cruzamento também. Ela será, no máximo, portadora do gene.

b) Não, porque o outro rapaz teria o mesmo genótipo do marido (considerando que os doentes não podem ter filhos; caso não se faça esse adendo, as respostas seriam outras, e bem mais trabalhosas, não sei se era isso de fato que a questão queria).